Сульфенамида

Cтраница 3

Влияние вторичного ускорителя на свойства вулканизата. / - без добавок ДФГ. 2 - е добавкой 0 25 вес. ч. ДФГ. [31]

В табл. 5.9 сопоставлены продолжительности подвулканизации по My ни смесей с различными сульфенамидами, не содержащих замедлителя и содержащих 1 вес. Вулканизационные характеристики сульфенамидов, полученных из первичных аминов, при введении N-нитрозодифениламина меняются очень мало. Значительно больше сказывается присутствие замедлителя в смесях с сульфенамидами на основе вторичных аминов, на что указывает разность между продолжительностью подвулканизации смесей с замедлителем и без него. [32]

В табл. 5.13 - 5.18 приведены примеры смесей из каучуков общего назначения с различными сульфенамидами в качестве ускорителей. Они иллюстрируют влияние типа и ( или) количества ускорителя на склонность смеси к подвулканизации и свойства нагрузка - удлинение при различной продолжительности вулканизации. [33]

Авторами разработана и опробована методика качественного определения цемата, тиурама Д, альтакса, сульфенамида Ц и М, М М - дифенилгуанидина. Экстракт ианосят на пластинку силуфо-ла и проводят разделение ускорителей в условиях ТСХ. При наличии прибора ( хроматоскопа) тштна обнаруживают в УФ-свете. [34]

Наиболее эффективные ускорители серной вулканизации П.к. - тиурамдисульфиды, а также их комбинации с сульфенамидами или азотсодержащими органич. Для вулканизации м.б. также использованы органич. В наполненную смесь вводят 35 мае. [35]

Кинетика изменения модуля при.| Кинетика изменения вязкости по Муни смесей из бутадиенстирольного каучука ( СКМС-ЗОАРКМ с сажей HAF при температуре 130. [36]

Сравнительное исследование вулканизационного действия б с - ( суль-фен) амида ( IV) и сульфенамида ( III) проводилось в смесях из бутадиен-стирольного ( СКС-30 АРМ) и натурального каучуков. [37]

Кинетика изменения модуля при.| Кинетика изменения вязкости по Муни смесей us бутадиепстнрольного каучука ( СКМС-ЗОАР КМ с сажей НА1 при температуре 130J. [38]

Сравнительное исследование вулканизационного действия б с - ( суль-фен) амида ( IV) и сульфенамида ( III) проводилось в смесях из бутадиен-стирольного ( СКС-ЗО АРМ) и натурального каучуков. [39]

На этом и основано своеобразие поведения производных 2-меркаптобензтиазола, замещенных в SH-группе, например дисульфида, или сульфенамида, которые, как известно, не проявляют заметного ускоряющего влияния до тех пор, пока у атома серы находится заместитель 2-меркаптобензтиазила. [40]

В процессе исследования условий синтеза N-фурфурилиден-бензтиа - зол-2 - сульфенамида была установлена возможность использования влажного незамещенного бензтиазол-2 - сульфенамида. [41]

На основании данных колебательных спектров установлено, что порядок связи S-N в простых метилированных MOHQ - и ди сульфенамидах значительно больше единицы. На увеличенный порядок связи указывает также температурная зависимость спектров ЯМР, поскольку она обусловлена затрудненностью вра щения вокруг связи S-N и ( или) затрудненностью инверсии у атома азота. На основании изучения температурной зависимости спектров ЯМР ряда циклических и ациклических сульфенамидоа предполагают, что инверсия у атома азота является стадией, определяющей скорость реакции только у производных азиридина. Барьеры вращения вокруг связей S-N в соединениях типа ( 38)) равны 55 - 85 кДж / моль и определяются совокупностью взаимодействий между свободными парами электронов, увеличенным порядком связи S-N и пространственными влияниями. В этой системе вклад кратного характера связи S-N становится значи тельным только для соединений, у которых заместитель X представляет собой электроноакцепторную группу. На основании рент-геноструктурного анализа сульфенамида ( 39) установлено, что-связи у атома азота лежат почти в одной плоскости, что обусловлено ря - - взаимодействиями между 5р2 - гибридизовшным, мом азота и электронодефицитным атомом серы. [42]

Схема вулканизации каучука. [43]

Наиболее широко применяются органические ускорители, принадлежащие к пяти различным группам химических соединений: тиазолам, тиурамам, гуанидинам, сульфенамидам и дитио-карбаматам. Эти ускорители резко различаются по своей активности. В ряде случаев применяются комбинации ускорителей, взаимно активизирующих друг друга. [44]

К первой системе относятся сочетания дисульфидов или меркаптанов с органическими основаниями ( например, с ДФГ), а также сочетания дисульфидов с сульфенамидами. [45]

Страницы: 1 2 3 4