Cтраница 2
Эфиры сульфеновых кислот вступают в те же реакции замещения и присоединения, что и сульфенилгалогениды, однако в данном случае реакции происходят значительно медленнее. При взаимодействии с аминами образуются сульфенамиды ( уравнение 51); эта реакция не такая экзотермичная, как в случае суль-фенилгалогенидов, хотя и в ней все еще возможно образование дизамещенных продуктов. [16]
Эти реакции служат примерами нуклеофильногр замещения у двухвалентного атома серы. Сульфенилгалогениды присоединяются к олефинам и ацетиленам. Аддукты олефинов с 2 4-динитробензолсульфе-нилхлоридом малорастворцмы и обладают характерными температурами плавления. [17]
Сульфенилгалогениды R-SX являются галогенпроизводными меркаптанов. [18]
Следует также упомянуть о некоторых особенностях реакций радикального присоединения соединений серы. К олефину присоединяются многие соединения серы, в число которых можно включить: ион сернистой кислоты, сернистый ангидрид, сульфенилгалогенид -, сульфогало-генид, сульфурилгалогенид, хлорпентафторйды серы и тиокислоты. [19]