Cтраница 1
Органические сульфиды или тиоэфиры R - S - R легко могут быть получены по реакции замещения алкильных производных при действии солей тиолов ( разд. [1]
Органические сульфиды хорошо растворяются в серной кислоте. [2]
Органические сульфиды легко координируются вокруг ионов металлов. [3]
Органические сульфиды или тиоэфиры R - S - R легко могут быть получены по реакции замещения алкильных производных при действии солей тиолов ( стр. [4]
Органические сульфиды хорошо растворяются в серной кислоте. Какой процесс лежит в основе этого. [5]
Органические сульфиды, продуцируемые морскими микроорганизмами, вносят особо существенный вклад в накопление серы в атмосфере. [6]
![]() |
Давление насыщенных паров CS2.| Давление насыщенных паров COS при различных температурах. [7] |
Органические сульфиды хорошо растворяются в углеводородах, температура кипения их выше, чем соответствующих тиолов, с увеличением молекулярной массы углеводородного радикала она возрастает. Более устойчивы к нагреванию и менее активно чем тиолы взаимодействуют с металлами. [8]
Органические сульфиды и сульфаты используются в промышленности как растворители, химические промежуточные соединения, ароматические вещества и ускорители при вулканизации каучука и в гальванических ваннах при нанесении покрытий на металлы. [9]
Органические сульфиды хорошо растворяются в серной кислоте. Какой процесс лежит в основе этого. [10]
Органические сульфиды образуют стабильные комплексные соединения с галогенами, органическими галоидпроизводными, галогенидами - тяжелых металлов и некоторыми другими веществами. Природа сил взаимодействия при комплексообразовании сульфидов с этими соединениями изучена недостаточно. При взаимодействии сульфидов с бромом или иодом иногда образуются кристаллические комплексные соединения, а при взаимодействии с йодистыми алкилами и галогенированными жирными кислотами - кристаллические сульфониевые соли. Наиболее стабильны комплексные соединения сульфидов с галогенидами ртути, ацетатом ртути, солями платины, олова, титана, палладия, алюминия. [11]
![]() |
Давление насыщенных паров CSa.| Давление насыщенных паров COS при различных температурах. [12] |
Органические сульфиды хорошо растворяются в углеводородах, температура кипения их выше, чем соответствующих тиолов, с увеличением молекулярной массы углеводородного радикала она возрастает. Более устойчивы к нагреванию и менее активно чем тиолы взаимодействуют с металлами. [13]
Исследованные органические сульфиды были синтезированы в основном в ИОХ БашФАН СССР; ряд сульфидов и сульфоксиды были предложены нам Е. Н. Карауловой и Н. П. Волынским ( Институт нефтехимического синтеза АН СССР); некоторые соединения синтезированы авторами. [14]
Органические сульфиды R-S-R называют тиоэфирами, а дисульфиды R-S-S-R дитиоэфирами ( например: диэтилсуль-фид, или тиоэтиловый эфир; диэтилдисульфид. [15]