Органические сульфид
Cтраница 2
Исследованные органические сульфиды были синтезированы в основном в ИОХ БашФАН СССР; ряд сульфидов и сульфоксиды были предложены нам Е. Н. Карауловой и Н. П. Волынским ( Институт нефтехимического синтеза АН СССР); некоторые соединения синтезированы авторами. [16]
Окисление органических сульфидов различными органическими и неорганическими окислителями ( ROOH, Н2О2, NaOCl, Са ( ОС1) 2 и др.) в общем случае приводит к образованию соответствующих сульфоксидов и сульфонов. [17]
Применение органических сульфидов в качестве вулканизующих агентов позволяет снизить содержание серы или совсем исключить ее из состава вулканизующей системы и тем самым повысить устойчивость резин к термическому и термоокислительному воздействию. [18]
Тиоэфиры ( органические сульфиды), подобно своим кислородным аналогам, могут существовать в виде простых и смешанных ефиров. [19]
При введении органических сульфидов в каучуки их ингибирующее действие проявляется только после поглощения некоторого количества кислорода. В начальный период окисления происходит образование ингибиторов: сульфоксидов, тиосульфинатов - вследствие взаимодействия сульфидов с гидроперекисями. [20]
Исследованы комплексы органических сульфидов с бромистым алюминием и треххлористым галлием. С помощью ряда физико-химических методов установлено образование комплексов состава 1: 1 в растворе. Определены дипольные моменты комплексов треххлористого галлия со следующими сульфидами: тиофен, диэтилсульфид, дибутилсульфид, ди-гептилсульфид, дипропилсульфид, дифенилсульфид, метилфе-нилсульфид. [21]
Окислительным хлорированием органических сульфидов в водно-метанольной среде при охлаждении с последующим омылением продуктов реакции 15 % - ным раствором NaOH получают натриевые соли тиосульфокислот. [22]
Соединения типа органических сульфидов R-S-R или аналогичных циклических соединений с прочно связанными атомами серы, не способные в условиях рабочих температур распадаться на радикалы, могут присоединяться к активным участкам поверхности металла за счет донорно-ак-цепторных связей и давать соответствующие пленки. [23]
Определению не мешают органические сульфиды, дисульфиды, тиоцианаты, ненасыщенные соединения, хлорид -, бромид - и сульфит-ионы. Мешают определению тиомочевина и сульфид -, тиосульфат -, тиоцианат - и цианид-ионы. Этилендитиол и о-ами-нобензолтиол не восстанавливают медь ( II), но образуют тиоляты меди. [24]
Восстановители гидро-пероксида, обычно органические сульфиды и фосфиты, эффективно разрушают ROOH без образования свободных радикалов; при этом значение фактора. [26]
В отличие от органических сульфидов и сульфоксидов сульфоны практически не обладают ингибирующими свойствами. Адсорбция и ингибирующее действие этих соединений связывается с высокой электронной плотностью на электроотрицательных функциональных группах, входящих в состав молекул. [27]
В целом окисление органических сульфидов алкилгипохлоритами протекает достаточно быстро даже при использовании разбавленных растворов алкилгипохлоритов. [28]
В газах встречаются также органические сульфиды, однако они инертнее тиолов. Обычно в газе присутствуют сульфиды, содержащие не более шести углеродных атомов в молекуле. Сульфиды хорошо растворяются в углеводородах, температура кипения их выше, чем соответствующих тиолов, с увеличением молекулярной массы углеводородного радикала она растет. Сульфиды более устойчивы к нагреву, чем тиолы. [29]
В результате термического распада органических сульфидов на поверхностях трения образуются пленки сульфидов металлов. Как было показано в табл. 1, сульфиды металлов Fe, Mo, Co и ряда других менее термостойки, чем их окислы, но более устойчивы, чем их галогениды. Это полностью коррелируется с коэффициентами трения, которые наиболее высоки у окислов, ниже у сульфидов и еще ниже у галогени-дов. [30]
Страницы: 1 2 3 4