Моноциклические сульфид
Cтраница 2
В отличие от алифатических сульфидов, при термокаталитическом превращении моноциклических сульфидов образуется только сероводород, а меркаптаны практически отсутствуют. [16]
Как видно из табл. 2 и 3, в гомологическом ряду моноциклических сульфидов наиболее удачным было разделение компонентов при 120 С; повышение температуры опыта до 140 С ухудшило разделение. По лабораторным данным [14] 5 6-бензохинолин может продолжительное время находиться при 120 С; однако при продолжительной работе с этой фазой в наших условиях ухудшилось разделение выделенных из нефти сераорганических соединений. [17]
Тиодипропионитркл обладает высокой селектив ностью и пригоден для полного разделения диалкилсульфи-дов, гомологов тиофена, диалкилдисульфидов и моноциклических сульфидов. Однако при использовании этой фазы следует учитывать характер зависимостей, так как в некоторых случаях коэффициент селективности может оказаться равным единице. [19]
В керосинах прямой перегонки иранских нефтей ( фракция 180 - 200СС) 60 - 100 % сернистых соединений приходится на долю моноциклических сульфидов, 3 - 40 % - на долю гомологов тиофена, 2 - 18 % - на долю дисульфидов. [20]
Из табл. 1 следует, что в изученных условиях, как уже сообщалось [1, 2], сероводород является основным серусодержащим продуктом превращения моноциклических сульфидов в присутствии алюмосиликатного катализатора. Количество меркаптановой серы в катализатах не превышает 2 3 %, количество серы в коксе не превышает 3 5 % в расчете на серу, содержащуюся в исходном сырье. [21]
В бензиновых дистиллатах яблоневской, шугуровской [184], новосера-фимовской, касевской и восточно-чер невской нефтей [182] были идентифицированы алифатические пяти - и шестичленные моноциклические сульфиды. [22]
В качестве моделей, необходимых для идентификации сульфидов нефти, а также для исследования свойства таких сульфидов, наибольший интерес представляют ( из моноциклических сульфидов) тетраметиленсульфиды ( тиофаны) и пентаметиленсульфиды. В последние годы в методах синтеза этих соединений достигнуты существенные успехи, сделавшие возможным получение замещенных тиофанов и пентаметиленсульфидов с различным числом и положением заместителей. [23]
Изучение кинетики превращения ые-2 5-диметилтиофана, растворенного в изопропилбензоле, было предпринято нами с целью выяснения влияния углеводородного растворителя на скорость каталитического превращения моноциклических сульфидов, а кинетики превращения цис-2 5-диметилтиофана на измельченном образце катализатора - с целью выяснения влияния внутридиффузионного торможения на процесс каталитического превращения моноциклических сульфидов. [24]
Состав продукта, получаемого сернокислотной экстракцией из керосиновых дистиллятов, позволяет провести анализ описанным выше методом на содержание парафино-нафтеновых углеводородов, алкилтиофенов и моноциклических сульфидов. [25]
В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов: меркаптаны или тиоспирты ( тиолы); алифатические сульфиды или тиоэфиры ( тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полициклические сернистые соединения. [26]
В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов: меркаптаны или тиоспирты ( тиолы); алифатические сульфиды или тиоэфиры ( тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полицикличвские сернистые соединения. [27]
В различных нефгях обнаружены сернистые соединения следующих типов: меркаптаны или тиоспирты ( тиолы); алифатические сульфиды или тио-эфиры ( тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полициклические сернистые соединения. [28]
В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов: меркаптаны или тиоспирты ( тиолы); алифатические сульфиды или тио-эфиры ( тиоалканы); моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды; тиофен и его производные; полициклические сернистые соединения. [29]
Исследование кинетики превращения цис - и транс-2 5-н-иро - пилтиофана [35, 47], цис - и транс-2 5-диметилтиофана, 2-этилтио-фана, 2-метил-тиациклогексана и тиациклогептана [35] показало, что скорость превращения моноциклических сульфидов с увеличением молекулярного веса возрастает. Алкилтиофаны распадаются медленнее, чем изомерные им 2 5-диалкилтиофаны. Для последних скорости превращения цис - и транс-изомеров мало различаются между собой. [30]
Страницы: 1 2 3 4