Низшие сульфид

Cтраница 3

По термодинамическим данным, образование сульфида рения более вероятно, чем сульфидов платины. Изобарно-изотермические потенциалы восстановления низших сульфидов платины и рения водородом при температурах риформинга составляют для PtS AG 773 - 8 0 кДж / моль, для ReS2 - 17 2 кДж / моль. [31]

В случае КзОбСи образуется также полисульфид калия. При высокой температуре соединение диссоциирует на осмий и серу без образования низших сульфидов. Водород при повышенной температуре восстанавливает сульфид осмия до осмия и сероводорода. Сульфид осмия нерастворим в кислотах, щелочах и щелочных сульфидах. [32]

В случае K2OsO4 образуется также полисульфид калия. При высокой температуре соединение диссоциирует на осмий и серу без образования низших сульфидов. Водород при повышенной температуре восстанавливает сульфид осмия до осмия и сероводорода. Сульфид осмия нерастворим в кислотах, щелочах и щелочных сульфидах. [33]

Сульфид 1гз5з при 1050 и давлении 100 мм рт ст., а также при нагреве до 700 в токе водорода диссоциирует с выделением металлического иридия. Сульфид IrS2 при нагревании до 700 - 800 в струе углекислоты восстанавливается до низших сульфидов; при 920 и давлении 100 мм рт. ст. - диссоциирует. При нагревании этого сульфида на воздухе до 300 происходит быстрое выгорание серы. [34]

Равновесие для системы сульфиды кобальта-водород [ 901. Для системы Со - - Со 88 эти данные полностью совпадают с результатами других исследований [ 1041. [35]

Так, превращение никеля в NisSa, кобальта в Co9S8, железа в FeS, молибдена в МоЗг и вольфрама в WS2 возможно даже при обессе-ривангш сравнительно малосернистого сырья, так как требуется весьма низкая концентрация сероводорода. Как правило, содержание в водороде до нескольких процентов сероводорода не нарушает стабильность низших сульфидов. Например, при концентрации сероводорода 2 %, которая часто встречается в промышленных условиях, низший сульфид дополнительно не сульфидируется. [36]

Все сульфиды металлов подгруппы хрома ( CrS, Cr2S3, Э82 и Э8з для Мо и W) достаточно термически устойчивы и обладают полупроводниковыми свойствами, что подчеркивает их неметаллическую природу. Все они представляют собой координационные кристаллы и обладают переменным составом, что особенно характерно для низших сульфидов. В этом отношении они заметно отличаются от галогенидов, которые нередко образуют или молекулярные структуры. [37]

Все сульфиды металлов подгруппы хрома ( CrS, Cr2S3, Э52 и Э53 для Мо и W) достаточно термически устойчивы и обладают полупроводниковыми свойствами, что подчеркивает их неметаллическую природу. Все они представляют собой координационные кристаллы и обладают переменным составом, что особенно характерно для низших сульфидов. В этом отношении они заметно отличаются от галогенидов, которые нередко образуют или молекулярные структуры, или кластеры. [38]

Все сульфиды металлов подгруппы хрома ( CrS, СгзЗз, ЭЗз и Э8з для Мо и W) достаточно термически устойчивы и обладают полупроводниковыми свойствами, что подчеркивает их неметаллическую природу. Все они представляют собой координационные кристаллы и обладают переменным составом, что особенно характерно для низших сульфидов. В этом отношении они заметно отличаются от галогенидов, которые нередко образуют или молекулярные структуры, или кластеры. [39]

Влияние содержания серы. [40]

Катализирующее влияние на процесс гидроочистки оказывают сульфиды металлов низшей валентности, образующиеся в присутствии выделяющегося в реакции сероводорода. Для максимальной активности указанных сульфидов необходимо определенное парциальное давление сероводорода, при котором поддержалось бы равновесие между образованием активных низших сульфидов и их восстановлением водородом. Избыток сероводорода свыше 2 % может привести к появлению неактивных высших сульфидов. [41]

Работу ведут в кварцевых трубках, которые, правда, частично расстекло-вываются, однако в других отношениях не изменяются. При - 850 С титан начинает реагировать с кварцем, поэтому, для того чтобы с уверенностью предотвратить взаимодействие низших сульфидов TiSi с кварцем, реакционную смесь помещают в небольшие тигли ( диаметр 8 мм, длина 30 мм) из К-массы или спеченного глинозема и вплавляют эти тигли в подходящие кварцевые трубки. В этом случае трубки уже не могут быть толстостенными и поэтому нагревание следует производить более осторожно. [42]

Истмен, Брюер и др. [72] определили некоторые другие свойства ториево-сульфидных фаз. В разбавленных кислотах при комнатной температуре растворяются все сульфиды тория, все они довольно устойчивы на воздухе при комнатной температуре, не подвергаются действию кипящей воды, если материалы предварительно хорошо спечены. Низшие сульфиды имеют внешний вид металла и могут обрабатываться на станках. При температуре выше 1900 С дисульфид теряет серу, но ни одна из осталь-ный фаз не проявляет признаков летучести при температурах ниже 2000 С, когда происходит разложение на атомы газов. Наиболее тугоплавкий из сульфидов тория ThS имеет давление диссоциации меньше 0 001 мм при 2200 С, a Th2S3 и Th S12 не обладают заметной летучестью при температуре 1700 С. [43]

В работе [290] это объясняется существованием модификаций двуокиси циркония ( моноклинной, тетрагональной и кубической) в различных температурных интервалах. Кубическая модификация двуокиси циркония полностью превращается в ZrS2 в течение 4 ч при температуре 1000 С. Низшие сульфиды циркония могут быть получены восстановлением дисульфида циркония порошкообразным металлическим цирконием. Восстановление может быть проведено также магнием. [44]

Изучая взаимодействие водного раствора ацетата ртути с некоторыми индивидуальными сульфидами и тиолами, Тиц-Скворцова, Данилова, Насыров и Кузнецов [70, 71] подтвердили данные вышеназванных авторов, что тиолы реагируют с зодным раствором ацетата ртути легко и полностью. Что касается других классов сераорганических соединений, то авторами были введены некоторые уточнения. Низшие сульфиды жирного ряда легко реагируют с водным раствором ацетата ртути, но с увеличением молекулярного веса сульфида их способность к комплексообразоваиию падает. Насыщенные циклические сульфиды ( типа бициклопентилсульфида) реагируют легко и количественно. Ароматические сульфиды с ацетатом ртути не реагируют совсем. Найдено, что в смешанных сульфидах влияние пассивирующего радикала ( Аг) является преобладающим. Экранирующее действие СНо - групп, как в дибензилсульфиде, не уничтожает полностью пассивирующего влияния бензольного кольца на атом серы. [45]

Страницы: 1 2 3 4