Исследованные сульфид

Cтраница 1

Исследованные сульфиды и дисульфид несколько задерживают процесс окисления бензина, но характер кривой поглощения кислорода остается таким же, как и у исходного бензина. [1]

Исследованные сульфиды и дисульфид несколько задерживают процесс окисления бензина, но характер кривой поглощения кислорода остается таким же, как и у исходного бензина. [2]

Приведенное расположение исследованных сульфидов в ряд по относительным скоростям гидрогенолиза интересно именно тем, что наличие ароматических колец в сульфидах обусловливает большие относительные скорости гидрирования. Например, дифенилсульфид гидрируется почти в два раза с большей относительной скоростью но сравнению с диэтилфепилсульфидом. Объяснить это чисто адсорбционными явлениями нельзя, хотя очевидно, что адсорбция играет значительную роль при гидрогенолизе в жидкой фазе. [3]

Дайте классификацию исследованных сульфидов, разбив их на три группы: 1) сульфиды, осаждаемые сероводородом, 2) сульфиды, не осаждаемые сероводородом, но осаждаемые сернистым аммонием, 3) сульфиды, не осаждаемые ни сероводородом, ни сернистым аммонием. [4]

Дайте классификацию исследованных сульфидов, разбив их а три группы: 1) сульфиды, осаждаемые сероводородом, 2) сульфиды, не осаждаемые сероводородом, но осаждаемые сернистым аммонием, 3) сульфиды, не осаждаемые ни сероводородом, ни сернистым аммонием. [5]

Приведенное расположение исследованных сульфидов в ряд по относительным скоростям гидрогенолиза интересно именно тем, что наличие ароматических колец в сульфидах обусловливает большие относительные скорости гидрирования. Например, дифенилсульфид гидрируется почти в два раза с большей относительной скоростью ло сравнению с диэтилфенилсульфидом. Объяснить это чисто адсорбционными явлениями нельзя, хотя очевидно, что адсорбция играет значительную роль при гидрогенолизе в жидкой фазе. [6]

Характерные линии углеводородных колебаний сульфидов с изопарафиновыми цепочками. [7]

Таким образом, спектры исследованных сульфидов типа RSR, где R и R - алкильные радикалы, содержат все основные линии, характерные для соответствующих углеводородов, причем интенсивность большинства линий имеет тот же порядок величины, что и для углеводородов. [8]

Очень различными оказались термические свойства окислов и менее исследованных сульфидов. [9]

Подтверждением этому служит реакция гидрогенолиза дибензилсульфпда, протекающая с необычайной легкостью по сравнению с гидрогенолнзом других исследованных сульфидов. Близость бензольного кольца к атому серы резко сказывается на скорости гидрогенолиза. Среди исследованных сульфидов алифатический сульфид с длинными углеводородными цепями, например, ди-н-гексилсульфид, наиболее трудно подвергается гидро-геполизу. [10]

Подтверждением этому служит реакция гидрогенолиза дибензилсульфида, протекающая с необычайной легкостью по сравнению с гидрогенолизом других исследованных сульфидов. Близость бензольного кольца к атому серы резко сказывается на скорости гидрогенолиза. Среди исследованных сульфидов алифатический сульфид с длинными углеводородными цепями, например, ди-м-гексилсульфид, наиболее трудно подвергается гидро-генолизу. [11]

Сюда относятся: фуллерова земля, силикагель1ш, окись алюминия, хлористый алюминий и хлорная или уксуснокислая ртуть. Из всех исследованных сульфидов наиболее активным, невидимому, является сернистая медь. Кроме того для удаления сернистых соединений предложен ряд окислителей. [12]

Авторами были исследованы: силикагелъ, флоридин, серная кислота, едкий натр и хлористый алюминий. Для трех исследованных сульфидов: п-бутил-сульфида, изобутил-суль-фида и вторичного бутил-сульфида были получены следующие результаты ( см. таблицу на стр. [15]

Страницы: 1 2