Cтраница 1
Циклические ненасыщенные сульфиды: Они могут быть 5-ти и 6-ти членными. [1]
Каталитическое гидросилилйрование ненасыщенных сульфидов и тиолов. [2]
На примере ненасыщенных сульфидов было видно, что в соединениях, где атом серы отделен от ненасыщенного хромофора одним атомом углерода, обнаруживается слабое взаимодействие свободных Зр-электров. [3]
Каталитическое гидросилилйровавме ненасыщенных сульфидов и тиолов. [4]
Каталитическая гидрогенизация ненасыщенных сульфидов и сульфонов. [5]
Как следует из ПМР-спектров полученных ненасыщенных сульфидов, все они имеют строение Z-изомеров. В боковую цепь исходных алкилтиофенов могут быть введены различные функциональные группы ( например, ами-чогруппа), и таким образом данная реакция открывает путь к получению разнообразных полифункциональных соединений алифатического ряда. [6]
Такое состояние в области каталитического гидрирования ненасыщенных сульфидов можно объяснить отсутствием до последнего времени препаративно доступных способов их синтеза, во-вторых, большими трудностями, связанными с сильным отравляющим действием сульфидной серы на металлические катализаторы. [7]
Тиахромансульфоксиды, как и следовало ожидать, требуют для превращения в ненасыщенные сульфиды более длительного нагревания [69, 73], чем тиапндансульфоксиды. [8]
Реакции гексафторциклобутена с тиолами осложнены выделением фтористого водорода, с образованием ненасыщенных сульфидов, способных к дальнейшей реакции. [9]
Осуществлено взаимодействие сульфоксидов ромашкинского керосина с уксусным ангидридом, в результате которого выделены ненасыщенные сульфиды. [10]
Из известных методов синтеза тиациклогсксанов почти не имеется данных но каталитическому превращению в последние соответствующих ненасыщенных сульфидов. [11]
В настоящей статье обобщаются новейшие и в значительной своей части еще неопубликованные результаты систематических исследований электронного строения ненасыщенных сульфидов, проводимых в Иркутской институте органической химии СО АН СССР. Цель этих исследований - подготовить теоретическую бузу для внедрения в производство ряда виниловых сероорганических мономеров ( новых или ставших к настоящему времени доступными), таких, например, как алкилвинилсульфиды / 15 17 /, дивииилсулъфвд / 17, 64 /, j3 - алкилткостиролы / 12 /, гидрохоилсодержащие алкенилсуль-фиды / 21 /, 2-хлор -, I 2-дихлор - и 1 1 2 трихлорвинилсуль1 ( рвды, 1 2-ди ( алкилтио) алк. [12]
Исходя из бициклических производных 2-метил - - 1-кето - 1 -тиапирона, действием реактива Гриньяра с последующей дегидратацией карбинолов и гидрированием ненасыщенных сульфидов разработай метод синтеза 2 4-замещенных 1-тиабицикланов, содержащих кольцо 2-метил - 1-тиапирана. Получены не описанные ранее 2 4-диметил - 1-тиаокталип, 2 4-диметил-и 2, 4, 6, 8-тстраметил - 1-тиабицикло - [4, 3, 0] - нонаны, а также промежуточные серусодержащие бициклические спирты и бициклические ненасыщенные сульфиды. Найдены условия тонкослойной хроматографии полученных соединений. [13]
В качестве хелатирующих лигандов при координации с галоидными производными Pd ( II) и Pt ( II) могут быть использованы ненасыщенные сульфиды [373] и селениды [374], причем последние образуют более устойчивые комплексы. Предполагают, что они по устойчивости приближаются к комплексам с ненасыщенными арсинами и фосфинами. [14]
Для ненасыщенных ( алкенил -) сульфидов такой ход реакции наблюдается только при окислении гидроперекисями в спиртовых растворителях ( или в некоторых специальных условиях); причем ненасыщенные сульфиды окисляются медленнее, чем насыщенные. [15]