Cтраница 1
![]() |
Образец для испытания ( на рисунке указано время активации в мин. [1] |
Сульфирование сополимера стирола с дивинил-бензолом ( 3 - 5 %) при нормальной температуре проходит медленно. [2]
Сульфирование сополимера стирола и бутадиена, как и ряда других ненасыщенных и насыщенных полимеризационных соединений, сопровождается сшиванием макромолекул с образованием нерастворимых полимеров. [3]
Перед сульфированием сополимера стирола с дивинил бензол ом его выдерживают в дихлорэтане для набухания. [4]
Получен сульфированием макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом. [5]
![]() |
Скорость установления ионообменного равновесия. [6] |
В процессе сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола сульфогруппа может присоединяться как к основному звену сополимера, так и к мостикообразующему компоненту. Выше было указано, что с уменьшением количества дивинилбензола в исходной смеси мономеров проницаемость макромолекулярной сетки для серной кислоты увеличивается и глубина сульфирования возрастает. В силу этого обстоятельства трудно создать катионит с высокой проницаемостью и одновременно равномерным и редким расположением сульфогрупп. [7]
Получается при сульфировании сополимера стирола и дивинилбензола. Стоек к кислотам и щелочам, органическим растворителям и окислителям. [8]
Сильнокислотные катиониты получают сульфированием суспензионного сополимера стирола с 8 - 20 % дивинилбензола. [9]
Катионит КУ-2 получают сульфированием гранулированного трехмерного сополимера стирола с дивинилбензолом. Выпускается в виде прозрачных шариков от желтого до темно-коричневого цвета. [10]
Катионит КУ-2-8 - продукт сульфирования готовых сополимеров стирола с дивинилбензолом; содержит толъкб группу so H, является сильнокислотным катионитом. Выпускается в водородно-со-левой и натриевой формах. Обладает хорошей стойкостью к щелочам, кислотам, органическим продуктам, некоторым окислителям. Устойчиво работает при температуре до 120 - 130 С. [11]
Катионит СДВ был получен сульфированием сополимера стирола и дшшнилбензола концентрированной серной кислотой в присутствии катализатора. [12]
Ионообменные смолы получают при сульфировании сополимеров стирола с дивинил бензол ом. Поскольку реакция гетерогенная, полимер предварительно обрабатывают органическим растворителем, чтобы гранулы его набухли и в них быстро и равномерно проникал сульфирующий агент [482]; в противном случае происходит структурирование и деструкция полимера, приводящие к получению малоактивной и нестабильной смолы. Скорость сульфирования таких полимеров определяется диффузией: чем выше степень сшивки полимера, тем ниже скорость сульфирования. В результате сульфирования в каждое бензольное ядро вводится одна сульфогруппа. Удаление избытка реагента после реакции сопряжено с разбавлением реакционной массы и отводом тепла разбавления. Так как эти операции также способствуют разрушению гранул, необходимы специальные меры на данной стадии для смягчения реакции, например обработка концентрированным водным раствором поваренной соли вместо едкого натра. [13]
На рис. 142 приведена зависимость степени сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола и его набухания в воде от температуры реакции. [15]