Сульфирование - сополимер - стирол
Cтраница 2
КУ-2 - сильнокислотный катионит, получают сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. Обладает достаточной механической прочностью и хорошей стойкостью к щелочам, кислотам, органическим растворителям и некоторым окислителям. Выпускается двух сортов: А и Б, различающихся по набухаемости. [16]
Другие данные [ 18 j подтверждают возможность сульфирования сополимера стирола и бутадиена при комнатной температуре, однако сульфирование с помощью пятикратного избытка концентрированной серной кислоты даже в течение 4 недель давало возможность получить продукт с обменной емкостью СЕ ЗОЗН) всего лишь 1.9 мг-экв. Найдено, что повышение температуры сульфирования до 100 позволяет за 3 и 6 час. [17]
Смолы с более низкой обменной емкостью получены сульфированием сополимеров стирола, 2 5-дихлорстирола и дивинилбензола. При применявшихся условиях незамещенные бензольные кольца легко сульфируются серной кислотой, а галогенированные ядра остаются неизмененными. Этот метод позволяет получать смолы с различными степенями набухания и обменной емкостью, которые могут изменяться в широких пределах. [18]
Среди сульфокислотных ионитов на основе линейных полимеров продукты сульфирования сополимеров стирола или его гомологов и бутадиена ( бутадиенстирольных каучуков) пользуются большой известностью [ 1 - 4; 5, стр. [19]
Гораздо позже приобрели большое значение сильнокислотные катиониты, полученные сульфированием сополимеров стирола и дивинилбензола. На рис. 1 изображена схема синтеза, как его провел впервые д Алелио. [20]
Катионит КУ-2 содержит одну ионогенную группу ЗОзН; его получают сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. [21]
Сильнокислотный катионит КУ-2 содержит только один тип ионогенных групп - S03H; получается сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. Катионит КУ-2 отличается хорошей стойкостью к щелочам, кислотам, органическим продуктам, некоторым окислителям; устойчиво работает до 100 С. [22]
Производимые в Советском Союзе ( ГОСТ 20298 - 74, ГОСТ 20301 - 74) сильнокислотные катиониты КУ-2-8, КУ-2-20, КУ-23 получают сульфированием сополимера стирола с дивинилбензолом. Они содержат ионообменные сульфогруппы и выпускаются в водородной или солевой форме. Слабокислотные катиониты КБ-2, КБ-2-4, КБ-4 и их аналоги получают сополимеризацией метакрилата с дивинилбензолом и последующим омылением эфирных групп. [23]
Наиболее часто применяемый отечественный катионит КУ-2-8 содержит сульфогруппы SO3H, присоединенные к бензольному кольцу. Его получают сульфированием сополимера стирола с 8 % дивинилбензола. Он не отравляется органическими соединениями и легко регенерируется растворами солей или кислот. [24]
Выпускается также макропористый катионит КУ-23, являющийся химическим аналогом катионита КУ-2. Его получают сульфированием макропористого сополимера стирола с дивинилбензолом, синтезированного суспензионным способом. [25]
По свойствам близок к амберлиту ИР-120, дау-экс-50. Получают при сульфировании сополимера стирола и дивинилбензола. Стоек к кислотам и щелочам, органическим растворителям и окислителям. [26]
По свойствам близок к амберлиту IR-120, дауэкс-50. Получают при сульфировании сополимера стирола и дивинилбен-зола. Стоек к кислотам и щелочам, органическим растворителям и окислителям. [27]
Падение восстановительной способности катионитов наблюдается после трех-четырехкратного использования их. Иониты, полученные сульфированием сополимеров стирола, обладают меньшей восстановительной способностью, а иониты, полученные при сополимеризации метакриловой и акриловой кислот с мостикообразующими веществами, не являются восстановителями. [28]
 |
Полимеризация изобутилена при различных температурах на катионите аласьон CS. [29] |
Влияние температуры на природу и выход продуктов полимеризации и изомеризации зависит от природы реагирующих веществ, обратимости реакции, продолжительности контакта катализата с катализатором и влажности катализатора. Катионит аласьон CS готовят сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. [30]
Страницы: 1 2 3