Cтраница 1
Сульфирование толуола олеумом при высокой температуре [55] приводит к образованию в качестве главного продукта реакции толуол-2 4-дисульфокислоты вместе с небольшим количеством 2 5-изомера. Было бы весьма интересно исследовать сульфирование толуола в условиях, в которых из хлор - и бромбензола получаются симметричные дисульфокислоты ( стр. [1]
Сульфирование толуола и ксилолов может быть реализовано на тех же технологических схемах, что и бензола. [2]
Сульфирование толуола при более низких темп - pax приводит к с. [3]
Сульфирование толуола олеумом при высокой температуре [55] приводит к образованию в качестве главного продукта реакции толуол-2 4-дисульфокислоты вместе с небольшим количеством 2 5-изо мер а. Было бы весьма интересно исследовать сульфирование толуола в условиях, в которых из хлор - и бромбензола получаются симметричные дисульфокислоты ( стр. [4]
Сульфирование толуола дает смесь о - и п-толуолсульфокислот. Первая образуется в меньшем количестве, чем вторая. [5]
Сульфирование толуола дает смесь о - и п-толуолсулъфокислот. Первая образуется в меньшем количестве, чем вторая. [6]
Сульфирование толуола хлорсульфоновой кислотой [1-7] приводит к образованию смесей сульфокислот и сульфохлоридов, состав которых исследовался термическим методом, позволяющим с достаточной надежностью определять в смеси сульфолродуктов только параизомер. Присутствие в продуктах сульфирования примесей неизомерного характера сильно снижает точность этого метода при определении параизомер а. Действие избытка фторсульфоновой кислоты приводит к сульфо-фторидам [8], изомерный состав которых изучен мало из-за отсутствия надежных методов анализа. [7]
Сульфированием толуола получают я-толуолсульфокислоту и после отделения примеси орто-изомера сплавляют ее калиевую соль с едким кали. При обработке фенолята разбавленной кислотой выделяется я-крезол. [8]
Получают сульфированием толуола при 100 - 110 С. Бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде, этаноле и диэтиловом эфире. Применяют в качестве кислотного катализатора во многих органических реакциях, так как это соединение хорошо растворимо в различных органических растворителях. [9]
При сульфировании толуола описанным выше способом выделяющаяся при реакции вода разбавляет серную кислоту и потому реакция не доходит до конца. [10]
При сульфировании толуола серной кислотой при ( ГС образуется 42 % о-толуолсульфокислоты и 54 % n - изомера. [11]
При сульфировании толуола серной кислотой при 0Q образуется 42 % о-толуолсульфокислоты и 54 % n - изомера. При 100 количество образующихся изомеров равно 13 и 79 % соответственно. [12]
При сульфировании толуола описанным выше способом выделяющаяся при реакции вода разбавляет серную кислоту и потому реакдая не доходит до конца. [13]
При сульфировании толуола описанным выше способом выделяющаяся при реакции вода разбавляет серную кислоту и потому реакция не доходит до конца. [14]
При сульфировании толуола при комнатной температуре образуется 75 % пара -, 20 % орто - и 5 % ме-та-толуолсульфокислот. Рассчитайте, сколько получится каждого из изомеров ( в г), если в реакцию введено 0 5 моль толуола. [15]