Сульфирование - толуол
Cтраница 2
При сульфировании толуола при комнатной температуре образуется 75 / и пара -, 20 % орто - и 5 % мета - толуолсульфокислот. Рассчитайте, сколько получится каждого из изомеров ( в г), если в реакцию введено 0 5 моль толуола. [16]
При сульфировании толуола серной кислотой при 0 образуется 42 % о-толуолсульфокислоты и 54 % л-изомера. При 100 количество образующихся изомеров равно 13 и 79 % соответственно. [17]
 |
Сульфуратор для парообразного бензола. [18] |
Аналогичным методом проводят сульфирование толуола при нагревании смеси его с серной кислотой до кипения. [19]
Результаты опытов по сульфированию толуола хлорсульфоноврй кислотой, приведенные в табл. 1, показывают, что выход сульфопродук-та и изомерный состав галоидангидридов в значительной мере зависят от температуры, порядка совмещения реагентов и в меньшей степени от длительности реакции. [20]
Большое промышленное значение имеет сульфирование толуола, так как при этом получается о-толуолсульфокислота, являющаяся исходным сырьем для получения сахарина. Как известно, до сих пор не удалось найти таких методов, с помощью которых можно было бы получить о-толуолсульфокислоту без одновременного образования значительных количеств л-толуолсуль-фокислоты, до сих пор являющейся трудно используемым побочным продуктом. [21]
Большое промышленное значение имеет сульфирование толуола, так как при этом получается о-толуолсулъфокислота, являющаяся исходным сырьем для получения сахарина. Как известно, до сих пор не удалось найти таких методон, с домощыо которых можно было бы получить о-толуолсульфокислоту без одновременного образования значительных количеств л-толуол-еульфокнслоты, до сих пор янлягощсйся трудно используемым побочным продуктом. [22]
В первом по времени опыте сульфирования толуола хлорсуль-фоновой кислотой [50] получены я-толуолсульфокислота и ди-п-толилсульфон, но упоминается также о возможном содержании в продуктах реакции л-сульфокислоты. [23]
В первом по времени опыте сульфирования толуола хлорсуль-фоновой кислотой [50] получены п-толуолсульфокислота и ди-л-толилсульфон, но упоминается также о возможном содержании в продуктах реакции я-сульфокислоты. [24]
Крезол получают в ограниченных количествах сульфированием толуола и щелочным плавлением л-толуолсульфокислоты. Выделение л-крезола из коксохимической дикрезольной фракции не перспективно из-за ограниченности сырьевой базы. [25]
 |
Влияние условий сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой на изомерный состав получаемых после щелочного плавления крезолов. [26] |
Таким образом, при щелочном плавлении продуктов низкотемпературного сульфирования толуола хлорсульфоновой кислотой образуется смесь о - и n - крезолов, которая может быть разделена ректификацией. Крезол отсутствует, что делает возможным получение при ректификации индивидуальных о - и n - крезолов. Заметные количества ж-крезола появляются в смеси только при высоких температурах выдержки за счет изомеризации. Примеси растворителя уменьшают селективность образования о-крезола. [27]
Количество я-толуолсульфокислоты возрастает до 85 %, если сульфирование толуола производится с отгонкой выделяющейся воды ( см. стр. [28]
 |
Температуры плавления сульфокислот ароматического ряда. [29] |
При нагревании с пятихлористым фосфором натриевых солей сульфокислот или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4