Cтраница 1
Сульфирование ароматических углеводородов давно уже является хорошо известной стандартной операцией. [1]
![]() |
Схема установки производства сульфокислот из дизельного топлива и регенерация ароматических углеводородов из кислого гудрона сульфирования. [2] |
Сульфирование ароматических углеводородов из фракции нефти преследует две цели: получение сульфокислот и очистку фракции. Процесс осуществляют периодически в закрытых мешалках с механическим перемешиванием или непрерывно в серии смесителей и промывочных емкостях, работающих попеременно. [3]
После сульфирования ароматических углеводородов смесь парафина с кислым гудроном поступает из мешалки 21 в емкость 22 для предварительного отделения кислого гудрона от парафина. В поток кислого парафина перед смесителем 42 подают циркулирующий раствор щелочл. Нейтрализованный парафин со следами про - дуктов нейтрализации поступает из электроразделителя 41 через смеситель 40 в емкость 39, куда одновременно подают паровой конденсат для отмывки парафина. Воду с низа отстойника сбрасывают в канализацию. [4]
Характер сульфирования ароматических углеводородов определяется их строением. [5]
![]() |
Схема установки производства сульфокислот из дизельного топлива и регенерация ароматических углеводородов из кислого гудрона сульфирования. [6] |
Установка сульфирования ароматических углеводородов из дизельного топлива с целью получения сульфокислот для приготовления моющих веществ ( рис. 103) работает непрерывно. После каждого смесителя и емкости для промывки в главном потоке дизельного топлива устанавливаются по одному отстойнику, где собирается кислый гудрон и водный раствор сульфокислот. [7]
Трудность сульфирования ароматических углеводородов возрастает с увеличением длины и количества боковых цепей; то же относится и к растворению углеводородов в серной кислоте. [8]
При сульфировании ароматических углеводородов существенное влияние оказывают температура и концентрация серной кислоты. [9]
При сульфировании ароматических углеводородов С8 с целью получения л - кси-лола выход побочных продуктов реакции обычно не превышает 10 вес. [10]
При сульфировании ароматических углеводородов нефтяных фракций, после смешения кислого олеофобного агента с углеводородами, образуется два слоя: верхний маслянистый слой, в котором растворены красные сульфокислоты, и олеофобный нижний слой, где находятся зеленые сульфокислоты. [11]
Изучение кинетики сульфирования ароматических углеводородов С8 серной кислотой показало [121], что количество образовавшихся сульфокислот прямо пропорционально количеству серной кислоты, и реакция в основном протекает в кислотном слое. По мере повышения температуры и концентрации кислоты скорость сульфирования возрастает. На рис. 3.47 показана зависимость констант скоростей реакции сульфирования м - и га-ксилола от концентрации серной кислоты при различных температурах реакции и на рис. 3.48 - зависимость глубины сульфирования отдельных ароматических углеводородов С 8 от длительности реакции в случае употребления 75 % - ной H2S04 при 75 С. [12]
Для процессов сульфирования ароматических углеводородов установлена предельная концентрация серной кислоты л, ниже которой реакция практически не идет. [13]
Изучение кинетики сульфирования ароматических углеводородов С 8 серной кислотой показало [121], что количество образовавшихся сульфокислот прямо пропорционально количеству серной кислоты, и реакция в основном протекает в кислотном слое. По мере повышения температуры и концентрации кислоты скорость сульфирования возрастает. На рис. 3.47 показана зависимость констант скоростей реакции сульфирования м - и тг-ксилола от концентрации серной кислоты при различных температурах реакцией на рис. 3.48 - зависимость глубины сульфирования отдельных ароматических углеводородов С 8 от длительности реакции в случае употребления 75 % - ной H2SO4 при 75 С. [14]
Для процессов сульфирования ароматических углеводородов установлена предельная концентрация серной кислоты л, ниже которой реакция практически не идет. [15]