Сульфирование - ароматические углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Теорема Гинсберга: Ты не можешь выиграть. Ты не можешь сыграть вничью. Ты не можешь даже выйти из игры. Законы Мерфи (еще...)

Сульфирование - ароматические углеводород

Cтраница 2


На обратимости реакции сульфирования ароматических углеводородов, о которой говорилось выше, основан гидролиз ( десуль-фирование) сульфокислот. При добавлении к сульфомассе воды образуются углеводороды и разбавленная серная кислота.  [16]

На обратимости реакции сульфирования ароматических углеводородов, о которой говорилось выше, основан гидролиз ( десуль-фирование) сульфокислот. При добавлении к сульфомассе воды образуются углеводороды и разбавленная серная кислота. Наиболее легко гидролизуется ж-ксилолсульфокис-лота.  [17]

Механизм первой стадии сульфирования ароматических углеводородов олеумом и свободным триоксидом серы состоит в электро-фильной атаке углеводорода молекулой триоксида серы через промежуточные л - и а-комплексы.  [18]

19 Принципиальная технологическая схема парофазного сульфирования углеводородов. [19]

Важно отметить, что сульфирование ароматических углеводородов - реакция обратимая.  [20]

21 Жидкофа. чноо алкнлпроиании бензола в кумо. ч в присутствии серной кислоты как катализатора но Мак Алиетеру 54. [21]

Единственной побочной реакцией является сульфирование ароматических углеводородов. О ее протекании судят но мгновенному падению концентрации, так как образование 1 моля сульфокислоты сопровождается образованием 1 моля воды. Однако при заданных условиях проведения процесса сульфирование незначительно.  [22]

23 Жидкофазноо алкилированио бензола в кумол л присутствии серной кислоты как катализатора по Мак Алистеру ( 54J. [23]

Единственной побочной реакцией является сульфирование ароматических углеводородов. О ее протекании судят по мгновенному падению концентрации, так как образование 1 моля сульфокислоты сопровождается образованием 1 моля воды. Однако при заданных условиях проведения процесса сульфирование незначительно.  [24]

В пластовых условиях происходит сульфирование ароматических углеводородов нефти. При этом образуются сульфокислоты, обладающие поверхностной активностью. Кроме того, процесс сульфирования сопровождается выделением теплоты, что приводит к разогреву призабойной зоны пласта и способствует вытеснению из нее нефти. По-видимому, существует еще ряд явлений, положительно сказывающихся на увеличении охвата пласта последующим заводнением. В одну нагнетательную скважину за един прием закачивается от 200 до 2000 т алкилированной серной кислоты. В течение многих лет на месторождениях Татарии ежегодно закачивалось от 10 до 45 тыс. т серной кислоты. Удельный технологический эффект от применения данной технологии составляет в среднем 32 т нефти на 1 т закачанной кислоты. Это высокий технологический эффект, особенно если учесть, что цена алкилированной серной кислоты символическая.  [25]

В наиболее упрощенном виде электрофильное сульфирование ароматических углеводородов происходит путем образования интермедиата, в котором атом серы электрофила присоединен к углеродному атому ароматического кольца. По-видимому, существуют различные модификации такого механизма. Не всегда ясна природа реагирующего электрофила. В олеуме с низким содержанием триоксида серы реагирующей частицей является, по-видимому, триоксид серы, поскольку реакция имеет первый порядок относительно триоксида серы.  [26]

Ди - и трисульфокислоты получаются сульфированием ароматических углеводородов дымящей серной кислотой при нагревании и в присутствии катализаторов ( Ag2SO4 и др.) - Сульфогруппа при элек-трофильном замещении ориентирует новый заместитель в мета-положение.  [27]

Ди - и трисульфокислоты получают сульфированием ароматических углеводородов дымящей серной кислотой при нагревании и в. Сульфогруппа при электрофильном замещении ориентирует новый заместитель в мета-положение.  [28]

Хлорсульфоновая кислота также может применяться для сульфирования ароматических углеводородов.  [29]

Задача 21.1. Известно, что реакция сульфирования ароматических углеводородов концентрированной серной кислотой обратима. Предложите способы получения бензолсульфоновой кислоты, в которых основная реакция не была бы осложнена обратной реакцией.  [30]



Страницы:      1    2    3    4