Cтраница 1
Сульфоацетаты представляют собой хорошо изученную группу поверхно-стноактивных веществ, но из новых членов этого ряда в промышленном масштабе производятся лишь немногие. Сульфоацетаты, содержащие многократно повторяющиеся сложноэфирные связи, были получены взаимодействием короткоцепочечных полиэфиров типа моноадипата тетраметиленгли-коля с октиловым спиртом, с одной стороны, и хлоруксусной кислотой - с другой. [1]
![]() |
Зависимость удельной вяз-кости ц ТАЦ и удельного сопротивления р ацетилйрующей смеси от содержания разбавителя С. [2] |
Образующийся сульфоацетат целлюлозы обладает хорошей растворимостью в смеси уксусного ангидрида и уксусной кислоты, лучшей даже, чем ацетат целлюлозы. [3]
Получается в основном диацетат целлюлозы, сульфоацетаты разлагаются, продукт приобретает способность растворяться в ацетоне и становится более устойчивым. [4]
В работе [187] предложен способ получения сульфоацетата целлюлозы, заключающийся в обработке целлюлозы уксусным ангидридом и бисульфатом Na в уксусной кислоте. [5]
Существенным недостатком применения серной кислоты является низкая термостойкость образующихся сульфоацетатов целлюлозы, так как переэтерификация до конца не проходит и небольшая часть сульфогрупп остается в ацетате целлюлозы. Для повышения стойкости к нагреву проводится специальная операция стабилизации, которая заключается в гидролитическом отщеплении сульфогрупп. [6]
Бариевая соль дииодметансульфокислоты с выходом 30 % получается нагреванием сульфоацетата бария с иодом или йодистым барием и иодноватокислым барием в водном растворе [ 811 в запаянной трубке при 200 - 210 в течение 8 час. Бариевая соль образует несколько гидратов. [7]
Сульфопропионаты и сульфобутираты гидроксилсодержащих соединений с длинной цепью получаются аналогично сульфоацетатам через соответствующую галоидзамещенную кислоту. [8]
При использовании в качестве катализатора серной кислоты образуются смешанные эфиры - сульфоацетаты целлюлозы, ухудшающие показатели качества ацетилцеллюлозы. Поэтому ее необходимо подвергать стабилизации. При использовании хлорной кислоты образуются более стабильные ацетаты целлюлозы. [9]
Практически при ацетилировании в присутствии серной кислоты образуются не сульфоэфиры, а сульфоацетаты целлюлозы, содержащие небольшое Количество связанной серной кислоты. [10]
Практически при ацетилировании в присутствии серной кислоты обрг зуются не сульфоэфиры, а сульфоацетаты целлюлозы, содержащие неболь шое количество связанной серной кислоты. [11]
Соединения с другими гидрофобными и гидрофильными группами: соли перфторированных карбоновых кислот, перфтори-рованных сульфоацетатов, моно - и диалкилфосфатов и фосфонатов. [12]
Соединения с другими гидрофобными и гидрофильными группами: соли перфторированных карбоновых кислот, перфто-рированных сульфоацетатов, моно - и диалкилфосфатов и фос-фонатов. [13]
Для окрашивания шерсти в качестве протравы применяют хроматы и бихроматы натрия, калия и аммония, оксиацетат, сульфоацетаты, нитроацетаты, нитросульфоацетаты, фториды, оксихлориды, нитрат, формиат, лактат и тартрат хрома ( Ш), а также хромит натрия, двойной оксалат хрома ( Ш) и калия. [14]
Почти полное соответствие в строении, которое существует между соединениями типа игепона А и игепона Т, имеет место также и между соединениями, относящимися к группам сульфоацетатов и сульфоаце-тамидов. [15]