Сульфогруппа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если памперсы жмут спереди, значит, кончилось детство. Законы Мерфи (еще...)

Сульфогруппа

Cтраница 1


Сульфогруппа может занимать орто - и пара-положение; последнее является преимущественным.  [1]

Сульфогруппа при сульфоокислении, так же как и сульфохлоридная группа при сульфохлорировании, занимает всевозможные положения в цепи углеродных атомов. Поэтому после омыления получается смесь изомерных алкилсульфонатов.  [2]

Сульфогруппа и ее производные ацидифицируют соседние водородные атомы сильнее, чем карбоксильная группа.  [3]

Сульфогруппа принадлежит к числу заместителей, направляющих новую замещающую группу в мета-положение.  [4]

Сульфогруппа может также замещаться при нагревании сульфонатов.  [5]

Сульфогруппа, обладающая хорошей способностью к анионоидному отрыву, покидает атом кислорода, который после удаления протона образует кетон.  [6]

Сульфогруппа относится к заместителям второго рода и ориентирует вхождение новых заместителей в жета-положение.  [7]

Сульфогруппа при электрофильном замещении ориентирует новый заместитель в мета-положение.  [8]

Сульфогруппа при электрофильном замещении ориентирует новый заместитель в мепга-положение.  [9]

Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при; нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в а а - ди - и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламино-группу; важную роль при этом играет основность амина.  [10]

Сульфогруппы стабилизуют молекулу и предохраняют от окисляющего действия азотной кислоты, а поскольку реакция сульфирования обратима, то сульфогруппы легко замещаются затем нитрогруппами.  [11]

Сульфогруппа и ее производные ацидифицируют соседние атомы водорода сильнее, чем карбоксильная группа.  [12]

Сульфогруппа может быть заменена на нитрогруппу или галоген.  [13]

Сульфогруппа в сульфокпслотах может быть замещена группой CN ( ни-трильной, или циангруппой) при нагревании соли сульфокнслоты с цианистым калием. Этот метод получения нитрилов ароматических карбо-новых кислот в общем уступает методу образования их через диазосоединения ( см. гл. Тем не менее в отдельных случаях он может оказаться практичным.  [14]

Сульфогруппа направляется почти исключительно в пара-положеине.  [15]



Страницы:      1    2    3    4