Cтраница 3
Сульфогруппа, как известно, является заместителем второго рода. Поэтому сульфирование моносульфокислоты бензола протекает значительно труднее, чем сульфирование бензола, поэтому при дисульфировании нужно применять более концентрированный сульфирующий агент, чем при моносульфировании. [31]
Сульфогруппа, содержащаяся в моносульфокислоте антрахинона, практически не влияет на вхождение новой сульфогруппы в другое ядро. Поэтому наряду с моносульфокислотой образуются значительные количества дисульфокислот. Чтобы получить моносульфокислоту с минимальным содержанием дисульфокислот, сульфирование прекращают в момент, когда в реакцию вступило не более 50 % взятого антрахинона. [32]
Сульфогруппы в нафтиламинсульфокислотах очень подвижны, поэтому плавление этих соединений проводят с большим избытком щелочи при температуре не выше 200 С. В некоторых случаях при сплавлении нафтиламинсульфокислот возможно отщепление аминогруппы в виде аммиака и замена ее окси-группой. Особенно подвижна аминогруппа, стоящая в парапо-ложении к сульфогруппе. Чтобы исключить возможность отщепления аминогруппы, процесс проводят под давлением аммиака. [33]
Сульфогруппы, находящиеся в положениях 4 и 5, неустойчивы и в условиях кислотного гидролиза отщепляются в виде серной кислоты. [34]
Сульфогруппа в антрахинонсульфокислотах относительно легко замещается алкиламиногруппой при нагревании с водными растворами жирных аминов. Большая подвижность сульфогрупп в а а - ди - и полисульфокислотах антрахинона позволяет особенно гладко заменить одну из пара-расположенных сульфогрупп на алкиламино-группу; важную роль при этом играет основность амина. [35]
Сульфогруппа может находиться в конце молекулы углеводорода или у одного из средних углеродных атомов. [36]
Сульфогруппы, находящиеся в орто - и пара-положениях к оксигруппе, подвергаются электрофильно-му вытеснению нитрогруппами, одновременно нитро-группа вступает в свободное орто-положение. [37]
Сульфогруппы, связанные с ароматическим ядром, способны замещаться другими группами, в частности гидроксильной группой и аминогруппой. Из этих реакций большее техническое значение имеет реакция замещения сульфогруппы на гидроксил. Она идет при действии щелочей на соли сульфокислот при высокой температуре и называется в технике щелочным плавлением или щелочной плавкой. [38]
Сульфогруппы в бензольном ядре закреплены довольно прочно. В таких условиях получают фенол и резорцин. [39]
Сульфогруппы, расположенные в р-положениях в нафталиновом ядре, тоже удерживаются довольно прочно. В этих условиях получают р-нафтол. [40]
Сульфогруппа вводится в молекулы ароматических соединений как для придания им специальных свойств ( растворимость в воде, моющая способность растворов и др.), так и для последующего замещения этой сульфогруппы гидроксилом, аминогруппой, галоидом и другими атомами и группами в тех случаях, когда прямое замещение ими атома водорода неосуществимо или малоэкономично. [41]
Сульфогруппа достаточно подвижна; подвижность сульфо-группы используют в практике органического синтеза. [42]
Сульфогруппы придают веществам растворимость в воде и характер сильного электролита. Таким образом, синтаны представляют собой сульфопроизводные многоядерных ароматических углеводородов, содержащие в ядре гидроксильные группы или не содержащие последних. Синтаны, содержащие сульфогруппы, называются сульфосинтанами. [43]
Сульфогруппа как бы играет роль стока для электронов в ароматических группах и придает материалу термостойкость и стойкость к окислительным процессам. Оба дополнительных стабилизирующих эффекта резонанса увеличиваются за счет прочности связи и плоской конфигурации, которая способствует увеличению жесткости даже при повышенных температурах. Эфирные группы в основной цепи обеспечивают эластичность, которая проявляется в достижении необходимой прочности. Благодаря присутствию ароматических групп мембраны из этих полимеров устойчивы при облучении высокими энергиями. Другим положительным свойством ароматических групп является возможность их сульфирования, что дает возможность вводить как сильные катионообменные группы, так и узлы для образования поперечных связей. [44]
Сульфогруппа, как правило, становится в n - положение. В соединениях, где n - прложение занято, сульфогруппа становится в о-положение. [45]