Cтраница 1
Сульфокнслоты, содержащие в ароматическом ядре алифатические радикалы, окси - и аминогруппы, гидролизуются легче, чем сульфокислоты, содержащие атомы галогена или заместители второго рода. Хотя о - и n - феполсульфокпслоты гидролизуются сравнительно легко, n - изомер заметно более устойчив. Кроме того, было установлено, что гидролитическое расщепление сульфокислот происходит значительно более медленно и сопровождается большей затратой энергии, чем их образование 3 (, стр. В то время како-фенол-сульфокислота почти полностью гидролизуется концентрированной соляной кислотой при 100 за 9 час. [1]
Алифатические сульфокнслоты сначала были получены Штре-кером [922] из сульфитов щелочных металлов действием на них алкилгалогенидов. [2]
Сульфокнслоты нафталина непосредственно находят лишь ограниченное применение в производстве красителей. [3]
Ароматические сульфокнслоты представляют собой кристаллические, но очень гигроскопичные и расплывающиеся на воздухе растворимые в воде вещества. Они обладают сильно кислой реакцией и образуют устойчивые, в большинстве случаев хорошо кристаллизующиеся соли. Щелочные соли сульфокнслог легко растворимы в воде. [4]
Чистую сульфокнслоту легко получают из сульфохлорида гидролизом. [5]
Гидроперекись сульфокнслоты является нестойким соединением, которое может распадаться на два радикала: R - SO2 - О - ОН, образующие с углеводородами новые радикалы. При возникновении их начинается рост новых цепей, на чем и основан автокаталитический характер реакции сульфоокис-ления. Однако очень реакционноспособные гидроперекиси сульфокислот могут накапливаться в реакционном пространстве лишь до известного предела. Далее начинают протекать побочные реакции с отщеплением воды, приводящие к параллельному образованию серной кислоты. [6]
Нафталин-2 - сульфокнслота образует после конденсации с формальдегидом технически важные полимерные дубильные и диспергирующие агенты [ 180, 479а, 665 ]; для сульфоарилирования это соединение, по-видимому, не применялось. [7]
Нафтол-2 - сульфокнслота, довольно трудно растворимая в зоде, осаждается из водного раствора соляной кислотой; натриевая соль легко растворяется в воде и этиловом спирте; водный раствор калиевой соли КА О. С содержит 2 7 г соли в 100 г ( в насыщенном растворе КС1 она почти нерастворима); РЬА2 Н2О, ВаА2 - 1 5Н2О и кальциевая соль трудно растворимы. [8]
Для выделения сульфокнслоты в свободном состоянии к содержимому колбы прибавляют 2 5 мл воды; - сульфокислота при этом закристаллизовывается. Для удаления взятого в избытке толуола и побочного продукта-о-толуолсульфокислоты кристаллы отсасывают и отжимают на воронке с пористым стеклянным фильтром. Оставшийся на фильтре кристаллический гидрат я-толуолсульфокислоты растворяют в небольшом объеме горячей воды и прибавляют к раствору тройной объем концентрированной соляной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде, выпавшие кристаллы отсасывают на фильтре из пористого стекла и промывают их небольшим количеством холодной соляной кислоты. Снова растворив кристаллы в горячей воде, проводят вторичную кристаллизацию. [9]
При взаимодействии сульфокнслот дназониев с первичными ароматическими аминами часто наблюдается своеобразный обмен между диазо - и аминогруппами ( ср. Так, при действии диазотированнои сульф-аниловой кислоты на анилин течение реакции происходит по двум направленям. [10]
Состоит из соли высокомолекулярной сульфокнслоты. [11]
Реакция легко проходит с сульфокнслотами, заключающими еще амиио-иоксн-группы. [12]
Произволние меркаптоальдегидпа и меркашикетонов 453 Сульфокнслоты альдегидов и кетонов. [13]
Диазониевые соли сульфокислот по малой растворимости похожи на большинство диазосоединений из сульфокнслот ароматических аминов. [14]
После охлаждения к реакционной смеси прибавлят 0 5 моля воды, причем сульфокнслота выкристаллизовывается в виде гидрата. [15]