Сульфометилирование

Cтраница 1

Сульфометилирование бисульфитными производными альдегидов обычно проводят путем смешения альдегида, водного бисульфита и органического соединения; полученную смесь выдерживают в течение нескольких часов при нейтральной или слабощелочной реакции среды при комнатной или более высокой температуре. Для легко сульфоалкилируемых соединений, таких, как, например, ацетоуксусный эфир [523, 695], требуется не более 0 1 моль щелочи на 1 моль бисульфита. [1]

Сульфометилирование по атомам кислорода или серы обычно проводят ClCH2S03Na ( см. стр. Эта реакция может явиться новым и простым методом приготовления определенных соединений, сульфо-метилированных по кислороду. [2]

Сульфометилирование фенолов осуществляется также двумя косвенными методами. Этот метод достаточно общий, но решающим оказывается строение фенола и условия реакции ( см. гл. Этот метод применен к га-крезолу [171] и р-нафтолу [546] для сульфомети-лирования в положение 1, Поскольку доступны различные основания Манниха [66, 527], применение этого метода может быть значительно расширено. [3]

Сульфометилирование амнносоединешш интенсивно изучалось с целью увеличения водорастворимости и понижения токсичности лекарственных веществ [427, 488, 512], включая мышьяксодержащие, сульфамидные препараты, гидразиды и производные антипирина. Ацетальдегид, коричный альдегид или глюкоза в некоторых случаях могут быть предпочтительнее, чем формальдегид. [4]

Для сульфометилирования применялись также соли бром-и иодметансульфокислот [46, 410], но, как было показано [46], они не имеют преимуществ по сравнению с хлорпроизводными. [5]

Влияние концентрации фосфорной кислоты. [6]

Осуществлено сульфометилирование поливинилспиртовых волокон с привитыми звеньями резорцина и синтезированы таким путем волокна-иониты с обменной емкостью Esoan 0.6 - 0.8 мг-окв. [7]

Влияние концентрации серной кислоты ( CH. SO, %. [8]

Процесс сульфометилирования проводили при температуре 70 С в течение 5 часов. [9]

Продукты сульфометилирования 3-пентадецил-фенола, дпамилфенола, диизобутилфенола и ментилфенола [278] не были охарактеризованы. [10]

В других случаях Сульфометилирование протекает легче. [11]

Вероятный механизм реакции сульфометилирования рассмотрен лишь кратко. Были предложены два пути. [12]

Осуществление прямого метода сульфометилирования амина или аминокислоты хлорметилсульфоновой кислотой дает возможность получить аналоги нитрилтриуксусной кислоты, содержащие алкил-сульфоновые группы. [13]

Производные фенола подвергаются сульфометилированию в ядро в орто - и пара-положения по отношению к гидроксильной группе. Механизм реакции не изучался, но, как отмечено ранее, возможны два пути. [14]

Хлорметансульфонат натрия одинаково пригоден для сульфометилирования фенолов, спиртов ( например, целлюлозы) и меркаптанов по кислороду и сере. Сульфометилирование алифатических аминов [405], однако, во всех известных случаях гораздо более успешно осуществляется реакцией с бисульфитным соединением формальдегида. [15]

Страницы: 1 2 3