Сульфон
Cтраница 1
Сульфон и сульфид: для крыс ЛДбо 400 Ч-600 мг / кг, для самок несколько выше. При скармливании в течение 91 дня корма с добавлением сульфида ( 750 млн -), сульфоксида ( 1500 млн-1) и сульфона ( 300 млн-1) отмечены проходящее недостаточное поедание корма, отставание прироста массы тела, восстановимое угнетение ЦНС, нарушение равновесия К / Са и Na / K в сыворотке крови. Морфологически: мегалоцитоз и некроз в печени у крыс, у мышей - повреждение эпителия бронхов и бронхиол. [1]
Сульфон связывает при образовании комплекса эквимолекулярное количество хлористого алюминия, поэтому для проведения изомеризации необходимо вводить в реакцию более 1 моля хлористого алюминия на моль сульфона. В присутствии 0 9 моля хлористого алюминия в токе хлористого водорода нагревание метил - ( 1-хлорнафтил - 8) - сульфона при 125 в течение 3 ч почти не вызывает его изомеризации. [2]
Сульфон вводился в желудок крысам и мышам в виде 10 % - ной эмульсии в 2 % - ном крахмальном растворе или в виде масляной эмульсии. В острых опытах была определена среднесмертельная доза, составившая для крыс 3 75 ( 2 8н - 4 8) г.кг. а для мышей - 1 57 ( 1 28 - 1 89) г / кг. Как следует из приведенных цифр, мыши оказались значительно более чувствительными к сульфону но сравнению с крысами. Сравнение токсичности бензотиофена и сульфона для крыс по методу Литчфилда и Уилкоксона показало, что бензотиофен токсичнее сульфона в 2 9 раза. Картина отравления сульфоном была очень своеобразной: неглубокий сон, легко исчезающий при дотрагивании, принятие в этот момент животным агрессивной позы и застывание в этом положении. Гибель животных при подкожном введении эмульсии или при введении больших доз в желудок наступала через 3 - 6 ч: при введении доз частично смертельных - в течение 2 суток. [3]
Сульфон и сульфоксид - тиодивалериановой кислоты - белые кристаллические вещества с четкой температурой плавления. [4]
 |
Примеры реакции электрофильного замещения для фенолов. [5] |
Сульфон 6.32. Окисление тиолов и тиоэфиров. [6]
Сульфон ( 466) может быть легко получен с 85 % - ным выходом из метилового эфира бензилпенициллина при окислении последнего перманганатом калия в определенных условиях. [7]
Сульфон ил амины 258 -сульфоилмидовая кислота 255 Сульфо. [8]
Сульфон Т - опытное полисульфамидное термостойкое волокно из ароматизированного полиамида. Работоспособно в интервале 300 - 350 С. [9]
Сульфон ( CH3O) 2P ( O) SCH2CH2S ( O2) C2H5 является вполне устойчивым веществом; это соединение в чистом виде даже при нагревании не образует токсичных продуктов. [10]
 |
Выделение бутадиена при обработке аммиачным раствором солей. [11] |
Сульфон бутадиена-твердое вещество с температурой плавления 65 С При нагревании до 125 С он разлагается на бутадиен и двуокись серы. Метод выделения бутадиена состоит в следующем: смесь углеводородов и двуокиси серы нагревают при умеренной температуре и высоком давлении, отделяют недиеновые углеводороды и разлагают сульфон, нагревая его при атмосферном давлении. Полученные газы промывают водой для отделения двуокиси серы от бутадиена. По одному из методов сульфон разлагают в присутствии растворителя, который растворяет бутадиен, но не смешивается с двуокисью серы. Таким растворителем может служить, например, легкий керосин. [12]
Сульфон XVII проявляет свойства, характерные для дважды ненасыщенных кетонав. В нем две непо деленные пары электронов серы заняты и не могут смещаться, что приводит к потере ароматического характера ядра. [13]
Сульфон VII не дает окрашенного гидрохлорида. [14]
Сульфон XVII проявляет свойства, характерные для дважды ненасыщенных кетонав. В нем две непо деленные пары электронов серы заняты и не могут смещаться, что приводит к потере ароматического характера ядра. [15]
Страницы: 1 2 3 4