Сульфон

Cтраница 4

Восстановлением сульфона дибензтиофена можно получить дибенз-тиофен. [46]

Восстановлением сульфона дибензтиофена можно получить дибензтиофен. [47]

В сульфонах биполярные структуры невозможны. [48]

Структура а-сульфинилыюго карбаниона.| Структура а-сульфинатного карбаниона. [49]

В сульфонах электронное перекрывание в карбанионах со структурой sp3 ( рис. 12f и sp2 ( рис. 13) различно, поэтому инверсия затруднена. [50]

В сульфонах сульфоновая группа S02 связана с двумя алки-лами или арилами. [51]

Сульфоксид и сульфон могут получаться из тиоэфира при прямом взаимодействии неподеленных валентных электронов атома серы активированного тиоэфира и вакантной валентной орбитали поверхностного кислорода. [52]

Сульфоксид и сульфон получают по методике, предложенной Хельфрихом и Рейдом [1] для синтеза немеченых продуктов. К 154 мг ди-2 ( хлорэтил) - сульфида добавляют 308 мг концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор разбавляют 1 мл воды и через некоторое время происходит кристаллизация сульфоксида. Неочищенный продукт перекристаллизовывают из 0 3 мл воды и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора. [53]

Так как сульфон не превращался в сульфиновую кислоту хлористым алюминием, было сделано заключение, что сульфиновая кислота, найденная в сероуглеродном растворе, получилась от небольшого количества одно-хлористой серы, образовавшейся в ходе реакции. [54]

Сульфоксид и сульфон ядовиты, но, будучи твердыми веществами ( температура плавления соответственно 110 и 56 С), не обладают способностью к кожной резорбции. [55]

Страницы: 1 2 3 4