Сульфон - тиофан
Cтраница 1
 |
Кривые растворимости бинарных смесей гептан - сульфоны.| Кривые растворимости бинарных смесей циклогексан - сульфоны. [1] |
Сульфон тиофана не смешивается с гептаном и циклогексаном при 200 С, а сульфоны диметил - и диэтилсульфидов при 150 С и разлагаются при дальнейшем нагревании. Сульфон метилфенилсульфида также не смешивается с гептаном и циклогексаном: при 160 С, разлагаясь при дальнейшем нагревании. [2]
 |
Зависимость логарифмов констант. [3] |
Сульфон тиофана был предоставлен нам ИОХ БашФАН СССР, за что мы приносим свою благодарность. [4]
Показана принципиальная возможность получения хлорпроизводных сульфона тиофана путем взаимодействия его с хлором. [5]
Для суждения о вероятности тех или иных возможных превращений сульфона тиофана необходимо произвести соответствующие термодинамические расчеты, но в литературе отсутствуют сведения о термодинамических свойствах циклических сульфонов. Поэтому мы попытались рассчитать величины свободных энергий образования сульфонов тиофана, 2 5-дигидро-тиофена и тиофена приближенными методами. Согласно этому методу свободная энергия образования молекулы равна сумме свободных энергий образования групп, составляющих молекулу, с учетом симметрии молекул и некоторых других корректирующих факторов. Однако точность вычисляемых таким образом величин свободной энергии сильно зависит от надежности данных для отдельных структурных групп молекул. [6]
 |
Спектр поглощения тиофена в ультрафиолетовой области.| Спектр поглощения тиофена в инфракрасной области. [7] |
В сравнимых условиях наибольший выход тиофена ( 46 %) был получен при превращении сульфона тиофана над алюмо-х ромовым катализатором. В присутствии алюмо-кобальт-молибденового катализатора при повышении температуры от 300 до 400 С и приблизительно постоянных остальных параметрах выход тиофена возрастал от 1 до 22 %, но мало изменялся в интервале температур 400 - 500 С. Увеличение объемной скорости подачи жидкого сырья от 2 4 до 8 1 ч - 1 несколько уменьшало выход тиофена. Тиофен, образовавшийся в результате-каталитического превращения сульфона тиофана, был выделен и идентифицирован по. [8]
Поэтому представляло интерес исследовать реакции каталитического превращения сульфона тиофана с целью выяснения принципиальной возможности получения из него тиофена. [9]
Замена водородных атомов углеродного радикала галоидами значительно повышает токсичность соединений серы. Следует заметить, что хлорирование повышает токсичность тиофена больше, чем таковую бензола. Галогенпро-изводные сульфона тиофана, сульфолана превосходят последний по ядовитым свойствам во много раз. Так, иодсульфолан токсичнее сульфолана почти в 300 раз. Однако 3 4-дибромсуль-фолан менее ядовит, чем монозамещенное вещество ( если даже принять во внимание разные пути введения и большую токсичность вещества при внутривенном введении) ( см. гл. [10]
 |
Спектр поглощения тиофена в ультрафиолетовой области.| Спектр поглощения тиофена в инфракрасной области. [11] |
В сравнимых условиях наибольший выход тиофена ( 46 %) был получен при превращении сульфона тиофана над алюмо-х ромовым катализатором. В присутствии алюмо-кобальт-молибденового катализатора при повышении температуры от 300 до 400 С и приблизительно постоянных остальных параметрах выход тиофена возрастал от 1 до 22 %, но мало изменялся в интервале температур 400 - 500 С. Увеличение объемной скорости подачи жидкого сырья от 2 4 до 8 1 ч - 1 несколько уменьшало выход тиофена. Тиофен, образовавшийся в результате-каталитического превращения сульфона тиофана, был выделен и идентифицирован по. [12]
 |
Зависимость от температуры логарифма. [13] |
На рис. 1 приведены полученные авторами данные о зависимости логарифма константы равновесия образования сульфона 2 5-дигидротиофена от температуры. На основании этих данных нами были вычислены значения A Z / и lg Kf образования сульфона 2 5-дигидротиофена. В табл. 2 приведены полученные данные в сравнении с аналогичными данными, рассчитанными по Циола и Ван-Кревелену. Как видно из данных табл. 2, достаточно удовлетворительное совпадение величин достигается лишь в интервале 300 - 373 К, причем расчет по Циола дает несколько лучшее совпадение с опытными данными, чем расчет по Ван-Кревелену. Ввиду отсутствия точных данных полученные нами данные могут быть использованы для приближенной оценки равновесия возможных реакций превращения сульфона тиофана. [14]
 |
Каталитические превращения сернистых соединений алифатического ряда. [15] |
Страницы: 1 2