Cтраница 2
Реакция является в основном каталитической; в отсутствие катализатора термическое превращение, например, диэтилсульфида начинается при температуре выше 400 С и протекает с небольшой скоростью; тиофен без катализатора начинает образовываться при температуре выше 500 С; при 570 С и т0 6 с выход тиофена составляет около 5 мол. Превращение всех исследованных соединений двухвалентной серы в тиофены сопровождается разложением исходного вещества с образованием углеводородов, сероводорода, иногда меркаптана. В основном из соединений алифатического ряда образуются углеводороды с тем же числом атомов углерода, что и в алькильном радикале. Так, в углеводородной части катализатов, полученных при превращении ( CaHsJsS, главным образом найдены этан и этилен. Состав углеводородных газов, образующихся при превращении циклических соединений, свидетельствует о разрыве молекулы по обеим связям С-S. Например, в углеводородной части катализата, полученного при превращении сульфона тиофана, в основном найден бутадиен-1 3; в очень небольших количествах обнаружены бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. [16]