Cтраница 2
Так как двухвалентное железо в аммиачной среде имеет большую склонность к окислению кислородом воздуха, то окраска образующегося сульфосалицилата железа одинакова в присутствии двух - и трехвалентного железа. [16]
Добавляют 4 капли 25 % - ного раствора суль-фосалициловой кислоты и титруют 0 01 М раствором ЭДТА до перехода лиловой окраски сульфосалицилата железа в светло-зеленую, характерную для хелата железа с ЭДТА. [17]
![]() |
Зависимость оптичес.| Калибровочный график для фотоколориметрического определения примеси железа в виде сульфосалицилата ( объем раствора 50 мл. толщина колориметрируе-мого слоя 5 см. [18] |
В табл. 1 приведены результаты определений примеси железа ю различных реактивах и препаратах по методикам ГОСТ с проведением колориметрирования в виде сульфосалицилата железа ( по установленному нами фотоколориметрическому типовому методу), а также результаты аналогичных определений в тех же веществах, в растворы которых предварительно добавляли различные количества железа. [19]
Затем добавляют три - пять капель 15 % - ного раствора сульфосали-циловой кислоты и титруют 0 05 М раствором комплексона III до перехода лилово-красной окраски сульфосалицилата железа в зеленовато-желтую, характерную для комплексоната железа. [20]
Нейтрализованный раствор без замедления разбавляют примерно равным объемом горячей воды ( - 95) и в присутствии 1 мл 10 % - ного сульфосалицилата натрия титруют медленно, по каплям 0 05 М трилоном до полного исчезновения розового тона сульфосалицилата железа. Появляющаяся незначительная муть от гидролиза титана на результаты титрования не влияет. [21]
Сульфосалицилат железа окрашен в щелочной аммиачной среде в ярко-желтый цвет. Ортофенантролинат железа имеет розово-красную окраску. [22]
![]() |
Спектр поглощения моносульфосалицилата железа. [23] |
Железо ( 111) как cf - элемент с неполностью заполненным d - уровнем обладает хромоформным действием, поэтому для его определения можно использовать неокрашенные реагенты, к числу которых относится сульфосалициловая кислота. Окраска сульфосалицилата железа обусловлена переходом электронов с орбиталей, локализованных на лиганде, на орбитали, локализованные на атоме металла. [24]
![]() |
Спектр поглощения моносульфосалицилата железа. [25] |
Железо ( III) как cf - элемент с неполностью заполненным d - уровнем обладает хромоформным действием, поэтому для его определения можно использовать неокрашенные реагенты, к числу которых относится сульфосалициловая кислота. Окраска сульфосалицилата железа обусловлена переходом электронов с орбиталей, локализованных на лиганде, на орбитали, локализованные на атоме металла. [26]
Образование сульфосалицилатов железа может быть использовано для определения железа ( III) в кислой среде и суммы железа ( II) и ( III) в щелочной среде. Комплексные соединения сульфосалицилата железа являются более устойчивыми, чем роданиды железа, что позволяет применить рассматриваемый метод для определения железа в присутствии фосфатов, ацетатов, боратов. [27]
Нами было показано14, что если примесь железа содержится в виде гидроокиси, то ее необходимо предварительно полностью растворить. При таком условии желтая окраска растворов сульфосалицилата железа в аммиачной среде устойчива в течение трех дней и более. [28]
![]() |
Влияние ионов фтора на поглощение света водным раствором роданата железа. [29] |
Уравнение химической реакции не отражает эти промежуточные стадии, но смещение максимума полосы поглощения показывает постепенное замещение одного аниона другим. Такое же явление наблюдается в случае ацетилацетоната, салицилата и сульфосалицилата железа. [30]