Cтраница 1
Сульфохлориды представляют собой бесцветные вещества, жидкие или твердые, с низкими температурами плавления, с удушливым запахом, не растворимые в воде; вследствие их нерастворимости они медленно гидролизуются в присутствии воды. [1]
Сульфохлориды аналогично реагируют с первичными и вторичными аминами, образуя сульфамиды, алкилированные у азота. [2]
Сульфохлориды, а также эфиры и амиды сульфоновых кислот гидролизуются до соответствующих кислот. Сульфохлориды гидролизуются под действием воды или спирта в отсутствие кислот или оснований. Используется также и основной катализ, но при этом, конечно, образуются соли кислоты. Гидролиз эфи-ров протекает легко во многих случаях при действии воды или разбавленной щелочи. Эта реакция идет так же, как и реакция 10 - 4, и обычно включает разрыв связи R - О, за исключением тех случаев, когда К арил. Сульфонамиды при обработке щелочами обычно не гидролизуются даже при действии горячей концентрированной щелочи, но под действием кислот гидролиз идет, хотя и не так легко, как для суль-фогалогенидов и эфиров сульфоновой кислоты. Естественно, аммиак или амин связываются при этом в соль. [3]
Сульфохлориды можно перегнать в вакууме, причем перед пере-гон кой их нужно тщательно высушить. [4]
Сульфохлориды могут быть определены полярографическим методом количественно. [5]
Сульфохлориды представляют собой бесцветные вещества, жидкие или твердые, с низкими температурами плавления, с удушливым запахом, не растворимые в воде; вследствие их нерастворимости они медленно гидролизуются в присутствии воды. [6]
Сульфохлориды аналогично реагируют с первичными и вторичными аминами, образуя сульфамиды, алкилированные у азота. [7]
Сульфохлориды, как и сами кислоты, менее активны в реакциях нуклеофильного замещения галогена по сравнению с соответствующими производными карбоновых кислот. Тем не менее, галоген замещается на амино -, окси -, алкокси - или феноксигруппу с образованием амидов, кислот или эфиров. Сульфохлориды нерастворимы в воде и реагируют с ней медленно; для эффективного гидролиза требуется нагревание их до кипения. [8]
Сульфохлориды, как и сами кислоты, менее активны в реакциях нуклеофильного замещения галогена по сравнению с соответствующими производными карбоновых кислот. Тем не менее, галоген замещается на амино -, окси -, алкокси - или феноксигруппу с образованием амидов, кислот или эфиров. Сульфохлориды нерастворимы в воде и реагируют с ней медленно; для эффективного гидролиза ребуется нагревание их до кипения. [9]
Сульфохлориды представляют собой маслообразные жидкости. [10]
Сульфохлориды представляют собой маслообразные жидкости. [11]
Сульфохлориды можно перегнать в вакууме, причем перед перегонкой их нужно тщательно высушить. [12]
Сульфохлориды - тяжелые маслянистые жидкости, широко применяемые для синтеза различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов. [13]
Сульфохлориды легко вступают в реакцию с аммиаком и аминами, образуя сульфамиды и алкилсульфамиды. [14]
Сульфохлориды, получаемые из парафинов, дают с фенолятами арильные эфиры, используемые как пластификаторы. Например, фенильные зфиры сульфокислот, полученных из парафинов с темп. [15]