Cтраница 3
Сульфохлориды образуются также, наряду с продуктами хлорирования, при одновременном действии хлора и сернистого ангидрида на парафиновые углеводороды ( сульфохлорирова-ние, см. стр. [31]
Сульфохлориды образуются также, наряду с продуктами хлорирования, при одновременном действии хлора и сернистого ангидрида на парафиновые углеводороды ( сульфохлорироза-ние, см. стр. [32]
Сульфохлориды могут быть также использованы в кожевенной и текстильной промышленности. [33]
Сульфохлориды представляют собой маслообразные жидкости. [34]
Сульфохлориды восстанавливаются ступенчато, сперва до соответствующей сульфокислоты и затем до меркаптана. [35]
Сульфохлориды так же, как и в ароматическом ряду, могут быть легко превращены в меркаптаны. [36]
Сульфохлориды представляют собой маслообразные жидкости. [37]
Сульфохлориды выделяются из реакционной массы обычно выливанием ее на лед или в холодную воду ( иногда определенной температуры) 1Ш с последующим отделением жидкого слоя или фильтрованием осадка твердого сульфохлорида. [38]
Сульфохлориды - тяжелые маслянистые жидкости, широко применяемые для синтеза различных органических соединений, в том числе лекарственных препаратов. [39]
Сульфохлориды многих органических сульфокислот достаточно изучены, имеют определенные температуры плавления, по которым можно судить о природе сульфокислоты. [40]
Сульфохлориды ( хлорангидриды сульфокислот) легко гидро-лизуются до сульфокислот R - SO2OH, натриевые соли которых R - SOaONa называются сульфонатами. [41]
Сульфохлориды обладают характерным своеобразным запахом. [42]
Сульфохлориды восстанавливаются до меркаптанов по схеме. [43]
Сульфохлориды многих органических сульфокислот достаточно изучены, имеют определенные температуры плавления и по ним можно судить о природе сульфокислоты. [44]
Сульфохлорид - важный реактив для введения Р - S-группы в органич. Так, при реакции PSC13 со спиртами, фенолами образуются эфиры тиофосфорных к-т, применяемые как инсектициды ( напр. [45]