Cтраница 1
Изменения состава газовой фазы при постоянном составе жидкого раствора при изменении температуры или давления вдали от критических условий описываются правилами Вревского. [1]
![]() |
Изменение полного ионного тока масс-спектрометра в зависимости от температуры ампулы испарителя при программированном прямом вводе. [2] |
Имеются принципиальные различия характера изменений состава газовой фазы в источнике ионов в процессе испарения образцов. Фракционирование полностью испаряющихся в ионный источник нефтяных смесей оказывается незначительным. Если для оценки состава газовой фазы источника ионов в различные моменты испарения образца использовать групповые аналитические характеристики - суммы интенсивпостей гомологических рядов характеристических ионов [8] и средние молекулярные массы соответствующих классов соединений, а интегральный масс-спектр рассматривать как спектр стандартного образца, то для начальных и конечных участков кривой испарения ( рис. 1, 1) отклонения средних молекулярных масс не превышают 7 отн. [3]
Эта сумма изменяется при изменении состава газовой фазы и, следовательно, не может быть всегда равной постоянной величине рв. [4]
Из этих данных следует, что изменение состава газовой фазы не оказывает при 500 заметного влияния на количество связываемой катализатором серы. [5]
На рис. 46 изображена типичная диаграмма изменения состава газовой фазы по высоте слоя. [6]
Только так может быть обеспечен корректный учет изменений состава газовой фазы испарившейся части образца. Но если говорить о правильности результатов анализа, то объединение в одну группу компонентов ( в нашем случае - ал-килхинолшюв), образовавшихся при высоких температурах, с теми, которые были испарены на первых этапах анализа при низких температурах, не вполне корректно. [7]
Математическая модель структуры потока газовой фазы представляет собой изменение состава газовой фазы единичного пузыря по высоте аппарата. [8]
Описывается установка, позволяющая использовать метод газовой хроматографии для анализа изменений состава газовой фазы во время коррозии металлов в электролитах при температурах до 250 С. [9]
В промышленных условиях не изменяют ступенчато параметры процесса ( соответственно изменению состава газовой фазы), а ведут его при таких конечных температуре и давлении, которые обеспечивают заданную степень сжижения хлора. [10]
В промышленных условиях не изменяют ступенчато параметры процесса ( соответственно изменению состава газовой фазы), а ведут его при таких конечных температуре и давлении, которые обеспечивают заданную степень сжижения хлора. [11]
В промышленных условиях сжижения хлора не изменяют ступенчато параметры процесса ( соответственно изменению состава газовой фазы), а ведут его при таких конечных температуре или давлении, которые обеспечивают заданную степень сжижения хлора. [12]
Дальнейшая задача состояла в выяснении вопроса, оказывает ли влияние на количество связывающейся с катализатором серы изменение состава газовой фазы. [13]
Ниже будет приведено автомодельное решение, соответствующее условиям прорыва сухого газа, а следовательно, и условиям реализации эффекта изменения состава газовой фазы, сосуществующей с жидким конденсатом. [14]
![]() |
Зависимость скорости горения от размера частиц окислителя для тио-кольного состава при различных давлениях. [15] |