Изменение - состав - газовая фаза
Cтраница 2
Напротив, для стехиомет-рических смесей оба рассматриваемые процесса ( 1 - уменьшение доли вещества, реагирующего в зоне влияния; 2 - изменение состава газовой фазы в зоне влияния) действуют по мере увеличения dOK в направлении снижения скорости горения, так как для стехиометрической смеси отставание в газификации горючего обедняет реагирующую смесь и снижает ее температуру. [16]
Автоокислению абиетиновой кислоты посвящено значительное число работ [3-13], однако следует отметить, что ни в одном из проведенных исследований нет указаний на изменение состава газовой фазы над продуктами окисления. [17]
 |
Влияние условий обработки на свойства барий-алюмо-ванадиевого катализатора. [18] |
Можно было предположить, что и в интервале 460 - 600 химический состав сформировавшегося катализатора не остается постоянным в процессе катализа, а изменяется с изменением состава газовой фазы и температуры. [19]
В точке, соответствующей началу конденсации смеси ( давление начала конденсации рйк158 кгс / см2) наблюдается значительный перелом на кривой 22 ( р), что связано с изменением состава газовой фазы при выделении из нее жидкости. [21]
Существенное влияние на процесс фазовых превращений в подъемнике может оказывать состав многокомпонентной углеводородной системы. Изменение состава газовой фазы может обусловить дополнительное отклонение от равновесных условий. [22]
Располагая этими данными, можно рассчитать состав твердого и газов после каждой ступени, определить время пребывания на ступенях твердого и необходимую температуру. Изменение состава газовой фазы в процессе реакции нередко сопряжено и с изменением ее объема, поэтому расчет можно выполнять только методом последовательных приближений. [23]
Для теоретической ступени состав удаляющегося со ступени газа уг и состав стекающей с нее жидкости хг равновесны друг другу, поэтому они изображаются координатами точки С, лежащей на линии равновесия. Следовательно, процессу изменения состава газовой фазы на теоретической ступени соответствует вертикальный отрезок М.С. Согласно материальному балансу, состав жидкости xz стекающей со второй ступени, и состав газа t / 2, удаляющегося с первой ступени, отвечают точке А на рабочей линии. Значит, горизонтальный отрезок АС характеризует изменение состава жидкой фазы на теоретической ступени. [24]
Для теоретической ступени состав удаляющегося со ступени газа у2 и состав стекающей с нее жидкости хг равновесны друг другу, поэтому они изображаются координатами точки С, лежащей на линии равновесия. Следовательно, процессу изменения состава газовой фазы на теоретической ступени соответствует вертикальный отрезок МС. Согласно материальному балансу, состав жидкости л: 2, стекающей со второй ступени, и состав газа г / 2, удаляющегося с первой ступени, отвечают точке А на рабочей линии. Значит, горизонтальный отрезок АС характеризует изменение состава жидкой фазы на теоретической ступени. [25]
На Т - х-проекции в гетерогенной области, где в равновесии находятся фторид тория и NaTh2F9, линия состава газовой фазы лежит между линиями составов указанных твердых фаз. Линия Г К отражает изменение состава газовой фазы в гетерогенной области с температурой. Как видно из рис. 6, сплавы, брутто-состав которых лежит ниже этой линии, находятся в равновесии с газовой фазой, обогащенной фторидом натрия по сравнению с конденсированной. [26]
Исследование кинетики гетерогенных каталитических процессов обычно заканчивается нахождением уравнений, удовлетворительно описывающих зависимость скорости процесса от концентрации и температуры. При этом принимается, что сопутствующее процессу изменение состава газовой фазы и температуры не оказывает влияния на состав катализатора. Однако это положение в каждом отдельном случае должно проверяться. Вейс с сотрудниками еще в 1923 г. опубликовал работу [ 1J, в которой показано, что катализатор из пятиокиси ванадия в процессе окисления бензола кислородом воздуха восстанавливается до низших окислов. При этом степень восстановления его зависит от соотношения количеств бензола и кислорода в исходной смеси. Нами проведено исследование состава катализатора из пятиокиси ванадия по длине слоя в промышленном реакторе после длительного окисления на нем нафталина во фталевый ангидрид. При этом наблюдалось, что такое изменение состава приводило к изменению его производительности и, что особенно важно, к снижению избирательности по фталевому ангидриду и повышению - по малеиновому ангидриду. Исследование кинетики в таких случаях весьма затруднено. [27]
При подборе жидкостей, используемых в качестве неподвижных фаз, для определения малых концентраций в изотермических условиях желательно, чтобы компонент, находящийся в виде примеси, имел меньший объем удерживания, чем основной компонент. В этом случае при нанесении относительно большой навески происходит обогащение за счет изменения состава газовой фазы. [28]
Выявленные особенности изменения коэффициентов эффективности объясняются фазовыми превращениями, происходящими при контактировании абсорбента с газовым потоком. Из анализа выражений (2.357) следует, что основное влияние на mCk, оказывает изменение состава газовой фазы над каплей i / iw по сравнению с начальным составом газовой смеси ую. [29]
Следовательно, состояние) этой систем является без pay личным, если отношение весовых долей аммиака и хлористого водорода в газовой фазе равно отношению их молекулярных весов. Это условие в данном простом примере очевидно, так как при его выполнении твердый хлористый аммоний может разлагаться или образовываться без изменения состава газовой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4