Cтраница 1
Изменение состояния поверхности электрода ( активное или пассивное) при совместном восстановлении ионов также играет большую роль при образовании сплавов на катоде. [1]
![]() |
Зависимость скорости выделения молибдена ( 1, никеля ( 2 и водорода ( 3 от концентрации Na2MoO4 при совместном восстановления молибдена и никеля из лимонноаммиачно-го электролита ( ф - 1200 мв. [2] |
Изменение состояния поверхности электрода при совместном восстановлении ионов металлов, по-видимому, должно также отражаться на скоростях осаждения каждого из металлов. [3]
Изменение состояния поверхности электрода, в свою очередь, может повлиять на электрохимическое поведение участников титрования и, как следствие этого, на ход амперомет-рических кривых. При этом влияние может быть столь значительным, что оно приводит к полному прекращению разряда деполяризатора. [4]
Изменение состояния поверхности электрода ( активное или пассивное) при совместном восстановлении ионов также играет большую роль при образовании сплавов на катоде. Различная склонность растущих участков поверхности к пассивированию за счет адсорбции органических веществ, гидроксида, водорода и др. может затруднить или облегчить разряд ионов металла. [5]
Изменение состояний поверхности Электрода ( активное или пассивное) при совместном восстановлении ионов также играет большую роль в образовании сплавов на катоде. Различная склонность растущих участков поверхности к пассивированию за счет адсорбции органических молекул, гидроокисей, водорода и других посторонних частиц может облегчить или затруднить разряд ионов металла. Если адсорбция посторонних частиц на активных участках или на всей поверхности в виде сплошной пленки затрудняет восстановление более электроположительного металла, то условия для образования сплава на катоде облегчаются. [6]
![]() |
Кривые скорости адсорбции октилового спирта па поверхности цинка аз 2 N ZnS04. Концентрация спирта. [7] |
Исследование изменения состояния поверхности электрода показало, что степень активности электрода может быть самой различной, в зависимости от условий электролиза, а также от природы осаждаемого металла. Иногда адсорбция происходит так быстро, что описанным методом не удается определить ее скорость. Как видно из изложенного, поверхностное состояние электрода определяет величину перенапряжения электрохимической реакции. [8]
![]() |
Вольт-амперная характеристика контакта металл - электролит. [9] |
Поляризация может быть вызвана изменением состояния поверхности электрода, изменением состава электролита во время работы, изменением температуры. [10]
Иногда в результате остановки происходит изменение состояния поверхности электрода, что приводит к изменению соотношения скоростей процессов, протекающих на аноде. [11]
Влияние на скорость электродного процесса изменений состояния поверхности электрода ( например, адсорбция, селективное растворение) или состава приэлектродного слоя в ходе опыта вполне сравнимо с непосредственным влиянием потенциала. Часто возникает необходимость выделить последнее для детального исследования механизма процесса. При этом используют то обстоятельство, что потенциал электрода во многих случаях можно изменять быстрее, чем протекает тот или иной нежелательный процесс. Условия опытов подбирают так, чтобы непосредственно определяемой величиной служил ток в цепи поляризации, равный скорости исследуемого процесса, поскольку быстрые изменения тока легко регистрируются с помощью малоинерционного зеркального гальванометра или осциллографа. Рассмотрим два метода решения указанных задач. [12]
Доказано, что скорость этих изменений состояния поверхности электрода возрастает с уменьшением концентрации щелочи и с увеличением плотности анодного тока. [13]
Если изменение потенциала связано с изменением состояния поверхности электрода, например перехода его в пассивное состояние, то следует подумать о соответствующих методах активации, которые можно применять, не прекращая реакции электрохимического синтеза. [14]
![]() |
Анодные потенциостатичес-кие кривые для стали 18 % Сг-8 % Ni в I. NH2SO4 при 25 С, снятые с различной скоростью ( в / час. [15] |