Взаимное влияние - группа
Cтраница 2
Оно объясняется различным положением групп в макромолекуле ( в ароматическом ядре или в разных местах боковых цепей) и взаимным влиянием групп. Последнее обусловливает также отмеченное ранее увеличение степени диссоциации ионогенных групп с возрастанием их количества. [16]
В соединениях [ PtA2X2 ] роль молекулы А могут играть также молекулы алкилсульфидов, тиоэфиров и других веществ, которые из-за взаимного влияния групп более лабильно связаны с платиной, чем аммиак. [17]
Формулы тонкого строения ( микроструктуры), например для NOj-группы ( XIII) или ( XIV), имеют значение для выражения взаимных влияний групп и понимания некоторых физико-химических и химических свойств. [18]
Формулы тонкого строения не являются заменой обычных структурных формул, а только их некоторым уточнением, второй ступенью к пониманию объективно существующего строения и взаимных влияний групп. [19]
СНа) 7 СНСН ( CHS) 7 CHSOH CHa ( CHa) 7CHs - CHa ( CHa) 7COOR В сопряженных системах в результате взаимного влияния групп друг на друга может происходить образование не тех продуктов, получение которых предусматривалось исходя из индивидуальной реакционной способности этих систем. [20]
Резюмируя материал, приведенный в этой главе, с учетом данных, рассматриваемых в главах IX и X, можно сказать, что наши сведения о взаимном влиянии групп в координационных сферах комплексных соединений заметно обогатились как за счет количественной характеристики транс-влияния, полученной разными методами, так и за счет обнаружения и характеристики г мс-влияния. При этом важно, что уже имеется ряд данных, характеризующих транс - ( а также цис -) влияние как кинетический, а также как термодинамический эффект. [21]
Резюмируя материал, приведенный в этой главе, с учетом данных, рассматриваемых в главах IX и X, можно сказать, что наши сведения о взаимном влиянии групп в координационных сферах комплексных соединений заметно обогатились как за счет количественной характеристики торакс-влияния, полученной разными методами, так и за счет обнаружения и характеристики zfuc - влияния. При этом важно, что уже имеется ряд данных, характеризующих транс - ( а также цис -) влияние как кинетический, а также как термодинамический эффект. [22]
 |
Значения вкладов в теплоту образования для алифатических соединения. [23] |
Постоянство, инкремента ДЯсн, в различных гомологических рядах дает возможность переносить значения вкладов групп, вычисленные из одних соединении, в другие и рассматривать величины отклонений от аддитивности в бифункциональных соединениях как меру взаимного влияния групп на теплоту образования. [24]
При взаимодействии ароматических диизоцианатов с гидрази-дами карбоновых кислот реакция протекает по двум изоцианатным группам с различной скоростью, что видно из зависимости, представленной на рис. 1, где для 1 3-фенилендиизоцианата обычная кинетическая кривая второго порядка имеет перегиб, в отличие от фенил-изоцианата, который обусловлен взаимным влиянием изоцианат-ных групп. Рассчитанные значения ( k по уравнению Хаммета [11, 17] совпадают с экспериментальными данными. [25]
 |
Потенциалы полуволн некоторых азосоединений. [26] |
Я - Постовский72 исследовали поведение азо-соединений и нашли, что потенциалы полуволн их изменяются в пределах от - 0 30 до - 0 50 в ( нас. Полярографическим методом исследовалось взаимное влияние групп и атомов в молекуле азобензола, фенилазонафталинов и их оксипроизвод-ных. [27]
Эта сложность еще подчеркивается обращением величин констант скорости при переходе от реакции внедрения во внутреннюю сферу воды к реакции внедрения гидроксила. Совершенно очевидно, что взаимное влияние групп в соединениях кобальта, а также других элементов должно быть предметом дальнейшего разностороннего изучения. То же самое относится и к гипотезе Басоло - Пирсона относительно упомянутого типа я-связи. [28]
Тот факт, что при действии аммиака на моноамминтрихлороплатоат калия практически не образуется транс-диаммина, является не только следствием увеличения подвижности хлора, расположенного в цис-положении к вступившей молекуле аммиака, но и следствием стабилизации хлора, расположенного в транс-положении к аммиаку. Если бы не было взаимного влияния групп, то цис-диаммина по чисто статистическим причинам должно было бы получаться вдвое больше, чем транс-диаммина. [29]
Химические свойства оксикислот определяются наличием в молекулах соединений гидроксйльных и карбоксильных групп. Специфические особенности оксикислот обусловлены взаимным влиянием гидроксйльных групп, карбоксильных групп и углеводородных радикалов. [30]
Страницы: 1 2 3 4