Cтраница 2
Питатель состоит из колбы с трехфтористой сурьмой, соединенной с реактором резиновой трубкой с зажимом. [16]
В отличие от арилтрихлорметиловых эфиров фторирование арилтрихлорметилсульфидов трехфтористой сурьмой и фтористым водородом протекает в более мягких условиях в отсутствие катализатора. [17]
Фтористый карбонил COFa был получен из фосгена и трехфтористой сурьмы. Он представляет собой газ, кипящий при - 83, легко гидро-лизующийся водой. [18]
Фтористый карбонпл COF2 был получен из фосгена и трехфтористой сурьмы. Он представляет собой газ, кипящий при - 83, легко гидро-лизующийся водой. [19]
Получение CH3CH2CF8 путем обмена галоида между СН3СН2СС13 и трехфтористой сурьмой из-за потери хлористого водорода нецелесообразно. [20]
Позже в литературе [3] было описано получение алкил-тетрафторфосфинов действием трехфтористой сурьмы на ал-килдихлорфосфины. [21]
Фтор-1 3 2-оксазафссфоланы можно синтезировать двумя способами - фторированием трехфтористой сурьмой соответствующих 2-хлорпроизводных или взаимодействием р-алкиламиноспиртов с дихлорфтористым фосфором. [22]
Впервые Диалкилтрифторфосфины были получены нами [1] при фторировании диалкилхлорфосфинов трехфтористой сурьмой и трехфтористым висмутом. [23]
Дифторосилан можно получить с выходом до 80 % при фторировании трехфтористой сурьмой SbF3 ( содержащей 10 % SbCla в качестве катализатора) газообразного SiH2Cl2 в течение 24 чае при комнатной температуре. [24]
Как показал опыт, даже при проведении реакции только с трехфтористой сурьмой происходит частичная изомеризация. Кроме того, по мере протекания реакции изомеризация становится более полной. [25]
Свартс установил, что замещение атомов галоида в органических соединениях трехфтористой сурьмой облегчается в присутствии солей пятивалентной сурьмы - SbQ6, SbCl2F3, SbCl3F2, SbF6 и др. В настоящее время реакция Свартса используется для промышленного производства ряда фторуглеродов. [26]
Трехфтористая сурьма по отношению к органическим галогенидам обладают близкой реакционноспособностью; Трехфтористая сурьма подобно AHF заменяет фтором наиболее подвижный галоген. Бензильные 420 - 424.452 - 454 и аллиль-ные 275 305 307 354 атомы галогена, значительно более реакционно-способные, чем атомы галогена, например в галогеналканах, легко реагируют с трехфтористой сурьмой, образуя нередко три-фторметильные группы. Алифатические галогенпроизводные, содержащие полигалогензамещенные углеродные атомы, связанные с алкильными группами, могут подвергаться фторированию трехфтористой сурьмой. Примером могут служить СН3СС13 271 - 273, СН3СС12СН3 203 306 и СН3СС12СН2СН3 203, которые образуют соответствующие фториды. [27]
Важнейшим из них является дифтордихлорметан ( СР2СЪ), получающийся действием трехфтористой сурьмы на четыреххлористый углерод. [28]
Свободные хлорфосфораны могут быть превращены во фтор-фосфораны путем простого смешения с трехфтористой сурьмой. [29]
Нами усовершенствован последний метод синтеза путем повторной перегонки сырого изоцианата над трехфтористой сурьмой, что позволило избежать побочных примесей и увеличить выход изоцианата. [30]