Cтраница 1
Фтористая сурьма хорошо растворима. [1]
Фтористая сурьма SbF3 является легкоплавким бесцветным веществом, кристаллизующимся в ромбической системе. [2]
Фтористая сурьма хорошо растворима и в полярных органических растворителях, особенно в спиртах и кетонах. [3]
Фтористая сурьма чрезвычайно гигроскопична и быстро расплывается на воздухе, испытывая гидролиз. Запатентовано [167] получение SbF3 для целей фторирования путем обработки SbCl3 безводным HF; более активен продукт, в котором хлор не полностью замещен на фтор. [4]
Фтористая сурьма находит применение не только для процессов фторирования, но и в текстильной промышленности как превосходная сурьмяная протрава. Для последней цели могут быть применены и описанные выше двойные соли ее. [5]
Выпариванием раствора фтористой сурьмы, не содержавшего избытка плавиковой кислоты, был получен [168] белый порошок, состав которого соответствовал формуле Sb8O7F10; вряд ли он являлся индивидуальным веществом. Гидроксо - или оксофторо-комплексы трехвалентной сурьмы не описаны. [6]
Двойные соли фтористой сурьмы с фторидами одновалентных металлов хорошо растворимы в воде. [7]
Эквивалентная электропроводность растворов фтористой сурьмы в сравнении с электропроводностью плавиковой кислоты той же эквивалентной концентрации представлена ниже ( ом. [8]
Из содержавших избыток фтористой сурьмы смесей сперва ( при 319) отгоняется избыток последней, затем температура быстро растет до 384, и при постоянной температуре перегоняется бесцветная жидкость состава SbF5 - 5SbF3, застывающая при охлаждении. [9]
При фторировании несимметричного тетрахлорэтана фтористой сурьмой получены 1-фтор - 1 1 2-трихлорэтан и 1 1-фтор - 1 2-дихлорэтан. [10]
Стабилизирующее влияние заметно проявляется при действии фтористой сурьмы на хлорпроизводные этана. Гексахлорэтан гладко образует CCl2FCCl8 - CCl2FCCl2F - CC1F2CC12F - CC1F2CC1F2; на этом фторирование заканчивается; образования изомеров не наблюдается. В CC12FCC13 атомы хлора в группе СС1а более реакцион-носпособны, чем в группе CC18F, однако это обнаруживается только при фторировании. [11]
Синтез фреона удалось значительно упростить применением вместо дорогой и труднорегенерируемой фтористой сурьмы более дешевой безводной плавиковой кислоты. Плавиковую кислоту в виде 100 % - ного продукта получают, пропуская фтористый водород ( выделяющийся под действием серной кислоты на плавиковый шпат и содержащий 5 % воды, некоторое количество четыреххлористого кремния и двуокиси серы) в холодную серную кислоту. При этом фтористый водород и вода абсорбируются, в то время как двуокись серы и четыреххлористый кремний не поглощаются. [12]
Фторгидриды кремния получаются [99] пропусканием соответствующих хлоргидридов над фтористой сурьмой при комнатной температуре. [13]
Так, если трифторхлорэтилен или тетрафторэтилен нагревать с фтористой сурьмой к автоклаве до 95 [1293], то в результате образуются те же соединения, как если бы по месту двойной связи присоединялся фтор. [14]
Хлордифторметан получают действием фтористого водорода на хлороформ в присутствии фтористой сурьмы как катализатора. [15]