Cтраница 3
Баур и Ньювайлер [168] наблюдали выделение свободного иода из раствора йодистого калия, облученного солнечным светом па воздухе в течение 10 - 15 ч, в присутствии суспензии окиси цинка в воде. [31]
Суспензия окиси цинка создает в растворе рН около 5 5 и дает хорошие результаты в случае растворов, содержащих серную кислоту и сульфаты [499] при высоком содержании трехвалентного железа. [32]
Для того чтобы нанести фотополупроводниковую суспензию на бумажную подложку, в самом простом случае наливают немного суспензии на середину листа и, осторожно покачивая последний, заставляют ее стекать по направлению к краям. Суспензия окиси цинка сохнет очень медленно, поэтому сушка фотополупроводниковой бумаги на воздухе занимает несколько суток. Для полного высыхания слоя в термостате при температуре 60 - 80 С требуется несколько часов. [33]
Из разбавленного ( 1: 1) солянокислого раствора, при отсутствии элементов, извлекаемых эфиром, рений эфиром не экстрагируется. Суспензией окиси цинка рений осаждается также только вместе с другими элементами. [34]
Муфельный и печной способы заключаются в испарении металлического цинка ( марки не ниже Ц-3) в муфельных и вра - щающихся печах при 1000 - 1100 С и последующем окислении его паров в окислительных колодцах в струе воздуха до окиси цинка. Образовавшаяся в окислительных колодцах воздушная суспензия окиси цинка собирается в уравнительной камере, из которой направляется по железному белиловоду, служащему для охлаждения суспензии, в систему рукавных или мешочных фильтров с механическим автоматическим встряхиванием для улавливания белил. [35]
Сталь или чугун растворяют в концентрированной соляной кислоте и окисляют двухвалентное железо 2 - 3 мл азотной кислоты. Железо и другие металлы осаждают суспензией окиси цинка. [36]
Тонкоизмельченный кварц может быть очень эффективен в качестве активного наполнителя каучука, если его предварительно обработать длинноцепо-чечным алифатическим амином. Различные гюверхностноактив-ные вещества могут быть использованы при изготовлении суспензии окиси цинка для непосредственного введения в каучуковые латексы. Джонс и Клеман [95] исследовали большое число соединений, применяемых для этой цели, и показали, что соответствующим подбором добавок и тщательным регулированием их концентраций можно получить суспензии с определенными вязкостью и седиментационными характеристиками. [37]
В анализируемом растворе окисляют церий, как указано выше ( см. мелкий шрифт на стр. Затем охлаждают до 50, прибавляют 1 г персульфата аммония и суспензию окиси цинка ( стр. Кипятят, фильтруют и промывают осадок 2 % - ным раствором нитрата аммония. Фильтрат испытывают с перекисью водорода на полноту осаждения церия. Если при этом образуется осадок, его отфильтровывают, промывают раствором нитрата аммония и присоединяют к основному осадку церия. Фильтрат сохраняют для определения других редкоземельных металлов. Раствор разбавляют до 200 мл и прибавляют разбавленную ( 1: 1) серную кислоту до полного растворения осадка. Окисление персульфатом и вышеописанную обработку повторяют, а затем, испытав фильтрат добавлением перекиси водорода, присоединяют его к сохраненному ранее раствору. Если содержание церия значительно преобладает, может потребоваться трехкратная обработка. [38]
Прибавив 50 мл горячей воды, нагревают около 5 мин. Разбавляют раствор до 250 мл, прибавляют порциями по 5 мл свежеприготовленной) суспензии окиси цинка до тех пор, пока не будет осаждено железо. При этой операции раствор тщательно размешивают и избегают большого избытка окиси цинка. Если содержится достаточный избыток ZnO, то дальнейшее прибавление ее после тщательного размешивания вызывает посветление коричневого осадка. Момент, когда жидкость над осадком становится слегка беловатой ( молочного цвета), указывает на наличие достаточного избытка окиси цинка. [39]
Хотя сенсибилизированное красителями фотоокисление воды, показанное ( но не доказанное) опытами Блюма, Спилмена и Ямафуджн, может быть объяснено с точки зрения гипотезы скрытых фотохимических редоксиреакций, но образование перекиси водорода в бескислородных растворах красителей, если это действительно имеет место, представляет собой еще более замечательное явление. Ямафуджи и его сотрудники [75, 76, 78, 79] указывают, что освещенные тканевые экстракты растворов красителей и суспензии окиси цинка также образуют перекись водорода в отсутствие кислорода, но значительно слабее, чем в аэробных условиях. [40]
На основе этой закономерности с помощью веществ, образующих буферные системы ( системы, поддерживающие постоянство величины рН), возможно вызывать осаждение одних катионов в виде гидроокисей и удерживать другие в растворе. При этом железо ( трехвалентное) может быть отделено от марганца. Применяются еще суспензии окиси цинка ( рН 5 - 6), окиси магния ( рН8) и др., а также ряд хорошо растворимых веществ. [41]
На основе этой закономерности с помощью веществ, образующих буферные системы ( системы, поддерживающие постоянство величины рН), возможно вызывать осаждение одних катионов в виде гидроокисей и удерживать другие в растворе. При этом железо ( трехвалентное) может быть отделено от марганца. Применяются еще суспензии окиси цинка ( рН 5 - 6), окиси магния ( рН 8) и др., а также ряд хорошо растворимых веществ. [42]
На основе этой закономерности с помощью веществ, образующих буферные системы ( системы, поддерживающие постоянство величины рН), возможно вызывать осаждение одних катионов в виде гидроокисей и удерживать другие в растворе. При этом железо ( трехвалентное) может быть отделено от марганца. Применяются еще суспензии окиси цинка ( рН5 - 6), окиси магния ( рН 8) и др., а также ряд хорошо растворимых веществ. [43]
Методика разработана для определения кобальта в сталях, содержащих вольфрам, ванадий и молибден. Сталь растворяют в соляной кислоте, прибавляют 2 г КС1О3 и раствор нагревают до полного окисления двухвалентного железа и осаждения вольфрамовой кислоты. Железо и другие тяжелые металлы осаждают суспензией окиси цинка. Аликвотную часть фильтрата нейтрализуют уксусной кислотой по метиловому оранжевому, прибавляют 2 мл 1 М раствора уксусной кислоты и 2 мл раствора ацетата натрия и титруют амперометрически 0 05 N раствором 1-нит-розо - 2-нафтола ( 0 9 г реактива в 100 мл 60 % - ной уксусной кислоты) при потенциале - 0 6 в. Никель мешает определению, однако при содержании кобальта от 3 до 6 % ошибкой можно пренебречь. [44]
Вначале цинковый крон получался взаимодействием растворов сульфата цинка и хромата калия; этот способ называется способом основного крона и дает продукт, отвечающий формуле Zn. Способ, применяемый в настоящее время и называемый способом кислого крона, дает цинковый крон более чистого оттенка, менее растворимый в воде более укрывистый. Этот способ состоит в действии раствора бихромата калия на суспензию окиси цинка с последующим добавлением серной кислоты. [45]