Cтраница 1
Схема производства катализатора ИК. [1] |
Суспензия силикагеля поступает в каскад реакторов-вызревателей 3, где идет вызревание ( старение) осадка. Далее суспензию насосом 4 подают на фильтрование в автоматический фильтр-пресс 5, на котором осадок фильтруют и отмывают от SO4 - горячей ( - 60 С) обессоленной водой. Отфильтрованный осадок SiO2 сбрасывают через течки на транспортеры 6 и далее реверсивным шнеком 7, который одновременно служит для гомогенизации осадка, подают попеременно в один из репульпаторов 8, куда также поступает вода. Гранулы, получаемые в таблеточной машине 12, сушат при 80 - 100 С и прокаливают в шахтной печи 13 при 500 С. [2]
Схема производства катализатора ИК. [3] |
Суспензия силикагеля поступает в каскад реакторов-вызревателей 3, где идет вызревание ( старение) осадка. Далее суспензию насосом 4 подают на фильтрование в автоматический фильтр-пресс 5, на котором осадок фильтруют и отмывают от SC4 - горячей ( - 60 СС) обессоленной водой. Гранулы, получаемые в таблеточной машине 12, сушат при 80 - 100 С и прокаливают в шахтной печи 13 при 500 С. [4]
Суспензию неосевшего силикагеля сливают с помощью сифона. Операцию повторяют 2 раза, причем во второй раз используют дистиллированную воду. Полученный материал пригоден для ТСХ. [5]
Для получения суспензии силикагеля для пластинок с закрепленным слоем 25 г очищенного силикагеля и 2 г гипса ( получение гипса см. ниже) перемешивали в стакане на 250 мл стеклянной палочкой в течение 1 мин. При отсутствии электромиксера суспензию силикагеля в воде можно готовить в большой фарфоровой ступке, предварительно тщательно перемешивая силикагель с, гипсом в течение 15 мин. [6]
Аппликатор Штапя. [7] |
В банку с хло-роформенной суспензией силикагеля опускают на 25 - 30 сек микроскопное предметное стекло, затем высушивают его в течение нескольких минут на воздухе и очищают одну из сторон стекла. Для приготовления указанных микропластинок используют особо мелкий силикагель, что в сочетании с большой скоростью развития хроматограммы ( 10 мин) позволяет достичь высокой эффективности разделения. [8]
Зависимость сорбции амилазы от продолжительности измельчения силикагеля. [9] |
Аналогичные результаты получены измерением седиментации суспензии силикагеля при помощи торзионных весов. [10]
Значения Rj X. WO п-нитрофенилазопроизводных некоторых фенолов на основном силикагеле3. [11] |
ТСХ-пластинку готовили следующим образом: суспензию силикагеля G в воде ( 30 г силикагеля в 60 мл воды) наносили слоем толщиной в 0 25 мм на подложку размерами 200X200 мм из стекла, после чего пластинку высушивали в течение 5 мин и затем выдерживали в течение 1 ч при 100 С. [12]
Реагент А по каплям прибавляют к суспензии силикагеля дэвисон 70 в 0 001 М растворе [ Pt ( NH3) 4 ] Cl2, пока не достигается требуемое значение рН, сохраняющееся в течение 10 - 20 мин. [13]
Поскольку разделительные слои были приготовлены путем распыления суспензии силикагеля сжатым воздухом, нельзя было обеспечить равномерной толщины слоя. [14]
Фирмы-поставщики готовых адсорбентов, специально предназначенных для ТСХ, рекомендуют при приготовлении суспензий силикагеля придерживаться определенных пропорций. [15]