Суспензия - угль
Cтраница 2
В аналогичном патенте [38] предлагается пропускать ток через рыхлую колонну из электропроводных гранул, погруженную в жидкий углеводород. Согласно работе [39], процесс Татаринова можно использовать, применяя суспензию истолченного угля в воде. [16]
 |
Прибор для демонстрации каталитического сгорания органического вещества на активированном угле при низких температурах. [17] |
Одновременно колбу 4 нагревают без водяной бани до кипения воды и кипятят ее до тех пор, пока баритовая вода в промывалках 3 и 7 не перестанет мутнеть от присутствия СО. После этого меняют баритовую воду в склянках 3, с помощью водяной бани охлаждают суспензию кровяного угля в широкогор-лой колбе до 50 - 60 С ( по термометру) и полностью погружают содержащееся в корзиночке органическое вещество IB суспензию. [18]
ДБ, достигается максимальная степень очистки от пыли, превышающая 99 % при расходе 0 016 л раствора на 1 м3 воздуха. Отработанная жидкость, выходящая из пенного аппарата 4, представляет собою 0 5 % - ную суспензию угля, загрязненного ртутноорганическими соединениями. Так как при прохождении запыленного воздуха через пенный аппарат происходит частичное вымывание ртутноорганических соединений, поглощенных углем, то жидкая фаза смеси может содержать до 5 мг / л этих соединений. [19]
Активные угли применяют в электрохимии для очистки растворов электролитов электролитических ванн путем их фильтрования через слой угля или непосредственным введением в ванну суспензии угля. Кроме того, активные угли используют для изготовления различных угольных электродов для гальванических и топливных элементов. [20]
В одноярусном адсорбере с выносным смесителем ( рис. П-33) уголь поступает в смеситель, снабженный лопастной мешалкой, совершающий 40 - 60 об / мин. Туда же подается сточная вода. Из смесителя суспензия угля с водой Песковым насосом перекачивается в адсорбционную колонну. [21]
В одноярусном адсорбере с выносным смесителем ( рис. И-30, б) уголь поступает в смеситель, снабженный лопастной мешалкой, совершающей 40 - 60 об / мин. Туда же подают сточную воду. Из смесителя суспензию угля с водой Песковым насосом перекачивают в адсорбционную колонну. [22]
В каждую колбу с раствором СНзСООН вносят навеску угля и закрывают пробкой. Растворы с углем тщательно перемешивают или помещают на качалку для встряхивания примерно на 10 мин. Затем оставляют стоять на 40 - 60 мин, периодически взбалтывая суспензию угля для ускорения достижения адсорбционного равновесия. [23]
За рубежом ПДАА выпускается рядом компаний, в том числе под фирменным названием Кат-флок. В СССР он известен как флокулянт ВПК-402. Он находит широкое применение как реагент для коллоидного титрования и в качестве хорошего флокулянта суспензий угля, отходов флотации угле - и рудообогащения ( Баран, Байченко, 1979 - 1987) и других систем. [24]
При разделении суспензий в отстойных центрифугах различают процессы центробежного осветления и центробежного отстаивания. В первом случае из жидкости удаляются твердые примеси, содержащиеся в ней в незначительном количестве, например при осветлении лаков и смазочных масел. Во втором случае разделяется суспензия, в большом количестве содержащая твердую фазу, в частности суспензия угля в воде. [25]
При разделении суспензий в отстойных центрифугах различают процессы центробежного осветления и центробежного отстаивания. В первом случае из жидкости удаляются твердые примеси, содержащиеся в ней в незначительном количестве, например, при осветлении лаков и смазочных масел. Во втором случае разделяется суспензия, в большом количестве содержащая твердую фазу, в частности, суспензия угля в воде. [26]
Обратное осаждение загрязнений имеет также большое значение в некоторых неводных системах, например применяемых в химической чистке. В этом случае процесс весьма сложен, и присутствие влаги в растворителе ускоряет его. Некоторые растворимые в органических средах моющие вещества способствуют осаждению загрязнений, тогда как другие, наоборот, затрудняют этот процесс. Исследование суспензий угля в смазочных маслах показало, что частицы угля могут быть заряжены и способны мигрировать в электрическом поле. Пока еще не совсем ясно, имеется ли аналогия или зависимость между процессом обратного осаждения загрязнений при стирке и осаждением нагара на внутренних стенках двигателей. [27]
Позднее его метод применяли Крым и Семенихин [8] для донецких углей. Абсолютная ошибка составила 0 8 мг-экв / 100 г. Харитонов получил близкие результаты при сравнении суммарной кислотности, определенной титрованием спиртовым раствором КОН при 25 С и методом метилирования. Использование прямого потенциометрического титрования суспензии угля в этилендиамине [10] дает более высокие по сравнению с баритовым методом результаты вследствие образования новых гидроксильных групп 11 ], что, возможно, является результатом разрушения межмолекулярных взаимодействий. [28]
При добавлении в ванну солей натрия или калия количество осажденного на ткани угля по мере повышения концентрации катиона одновалентного металла увеличивается. Кальциевые и магниевые соли действуют сильнее, чем соли натрия и калия, и еще более эффективно влияют добавки алюминиевых солей. Осаждение угля на ткани аналогично коагуляции золя, и, по-видимому, к этой системе применимо правило Шульца-Харди, согласно которому коагулирующая способность катиона увеличивается с повышением его валентности. В развитие этой аналогии необходимо отметить, что сама суспензия угля подобна типичному золю независимо от присутствия в ней ткани. Натриевые соли вызывают флоккуляцию суспензии, кальциевые и магниевые соли действуют еще более эффективно. [29]
Пики при потенциале Е - - 0 20 в относительно нас.к.э. отвечают восстановлению растворенного в воде кислорода. За потенциалы при - 0 42 в ( уголь) и - 0 32 в ( сажа) также ответствен молекулярный кислород, находящийся, однако, не в объемном растворе, а на поверхности. В пользу этого довода говорит и то, что пики при Е - 0 42 и - 0 32 б появляются, если оставить суспензию угля или сажи в контакте с воздухом. [30]
Страницы: 1 2 3