Суспензия - угль
Cтраница 3
Пики при потенциале Е - 0 20 в относительно нас.к.э. отвечают восстановлению растворенного в воде кислорода. За потенциалы при - 0 42 в ( уголь) и - - 0 32 в ( сажа) также ответствен молекулярный кислород, находящийся, однако, не в объемном растворе, а на поверхности. В пользу этого довода говорит и то, что пики при Е - 0 42 и - 0 32 в появляются, если оставить суспензию угля или сажи в контакте с воздухом. [31]
Второй вариант одноярусного цилиндрического адсорбера, освоенный в промышленных условиях на Шосткинском заводе химических реактивов, как видно из рис. VI-17, б, отличается тем, что уголь дозируется из бункера в смеситель. Смеситель снабжен лопастной мешалкой с редуктором ( 40 - 60 об / мин), чтобы предупредить оседание угля. В этот же смеситель поступает сточная вода. Время перемешивания стока с углем не превышает 10 мин. Из смесителя суспензия угля Песковым насосом через боковой патрубок тройника, подсоединенного к конусному днищу, поступает в колонну адсорбера. [32]
Уголь, отмытый в воде в течение двух суток, адсорбировал НС1 ( 0 7 мг-экв / г при с 0 05 г-экв / л) и практически не адсорбировал NaOH. Поверхность сажи ( в отличие от ОУ) кислая. Полярографическим фоном служил 0 1 вводный раствор NaCl. Дифференциальные подпрограммы фона и суспензий угля и сажи в этом растворе ( см. рисунок) сняты на капельном ртутном катоде при скорости поляризации 8 30 мв / сек. Подпрограммы суспензий и фона сняты также после удаления кислорода из системы продувкой аргоном. Это позволило идентифицировать волны растворенного и физически адсорбированного кислорода. [33]
Уголь, отмытый в воде в течение двух суток, адсорбировал НС1 ( 0 7 мг-экв / г при с 0 05 г-экв / л) и практически не адсорбировал NaOH. Поверхность сажи ( в отличие от ОУ) кислая. Полярографическим фоном служил 0 1 N водный раствор NaCl. Дифференциальные полярограммы фона и суспензий угля и сажи в этом растворе ( см. рисунок) сняты на капельном ртутном катоде при скорости поляризации 8 30 мв / сек. Полярограммы суспензий и фона сняты также после удаления кислорода из системы продувкой аргоном. Это позволило идентифицировать волны растворенного и физически адсорбированного кислорода. [34]
Одновременно с известковым молоком в нейтрализатор 8 из лотка 19 поступает отработанный активированный уголь. При соприкосновении со свежим гемицеллюлозным гидролизатом активированный уголь поглощает дополнительное количество примесей, повышая его качество. По окончании нейтрализации, протекающей при 85 - 90, суспензия насосом / / перекачивается в фильтр-пресс 12, где отделяется выпавший гипс, отработанный активированный уголь и часть органических коллоидов, выделившихся из раствора при изменении его кислотности. Отфильтрованный осадок 13 сбрасывается в отвал. Фильтрат из фильтр-пресса поступает в промежуточный сборник 14, снабженный мешалкой. Туда же подают 5 % от Сахаров свежего активированного угля, который поглощает часть посторонних примесей из гидролизата. Суспензия угля из сборника при помощи вакуума засасывается в батарею вакуум-выпарных аппаратов 15, где упаривается до содержания в растворе около 40 % моносахаридов. При упаривании гидролизата содержащийся в нем гипс выпадает на стенках нагревательных элементов выпарных аппаратов, что вызывает необходимость их периодической чистки. [35]
Но есть и другая точка зрения на возможности метода. Два опыта, поставленные в нашей лаборатории Иващенко, Першко, Радаевым и Хабаловым под руководством Быкова, представляются важными для углубленного рассмотрения вопроса. В первом из них было осуществлено полярографирование обезгаженного образца ухтинской канальной сажи в условиях принудительного контакта ее частиц с ртутным электродом во всей заданной области потенциалов от 0 до - 2 0 В. При этом слой сажи ( рис. 2) неподвижно закреплялся на керамической подложке. Вид этих полярограмм ( рис. 3) является типичным для суспензий углей и саж, но без характерных осцилляции. [37]
Страницы: 1 2 3