Суспензия - гидроокись - алюминий
Cтраница 2
 |
Х-5. Графическое изображение процесса фильтрования при разделении расслаивающейся суспензии гидроокиси хрома. [16] |
Найденные теоретические закономерности фильтрования расслаивающихся суспензий проверены экспериментально разделением на фильтре водных суспензий, в частности суспензий гидроокисей алюминия, хрома, меди, железа. [17]
Процесс получения сульфата алюминия непрерывным способом включает в себя две основные стадии: 1) приготовление суспензии гидроокиси алюминия; 2) получение расплава сульфата алюминия. [18]
Мешает большое содержание органических веществ, которые удаляют коагулированием пробы: к 50 мл пробы добавляют 1 мл суспензии гидроокиси алюминия ( 125 г алюминиево-калиевых или алюминнево-аммониевых квасцов растворяют в 1 л дистиллированной воды, раствор нагревают до 60 С и постепенно прибавляют 55 мл концентрированного раствора аммиака при перемешивании. Смесь тщательно перемешивают, несколько минут отстаивают и отфильтровывают. Первую порцию фильтрата отбрасывают. [19]
Найденные теоретические закономерности фильтрования расслаивающихся суспензий проверены экспериментально разделением на фильтре водных суспензий, обладающих различными свойствами, в частности суспензий гидроокисей алюминия, хрома, меди, железа, а также мела, талька, крахмала и закиси меди. [20]
На рис. Х-9 показана зависимость объема полученного фильтрата от продолжительности фильтрования, найденная из опытов по разделению 0 5 % - ной суспензии гидроокиси алюминия на лабораторном фильтре с использованием четырех вспомогательных веществ А, Б, В, Г; при этом проницаемости вспомогательных веществ А, Б и В относились как 1: 2 5: 5 2 соответственно, а толщина их слоев составляла 25 мм. [21]
На рис. Х-9 показана зависимость объема полученного фильтрата от продолжительности фильтрования, найденная из опытов по разделению 0 5 % - ной суспензии гидроокиси алюминия на лабораторном фильтре с использованием четырех вспомогательных веществ А, Б, В, Г; при этом проницаемости вспомогательных веществ А, Б и В относились как 1: 2 5: 5 2 соответственно, а толщина их слоев составляла 25 мм. [22]
Отмечают количество кислоты, пошедшее на титрование, и добавляют такое же количество ее в другую колбу, в которую затем вносят 10 мл суспензии гидроокиси алюминия. Содержимое колбы перемешивают и фильтруют через фильтр синяя лента, промывая колбу и фильтр 20 мл дистиллированной воды порциями по 5 - 7 мл. [23]
Испытуемое вещество, ранее разбавленное небольшим количеством эфира, разлагают осторожным добавлением метанола и затем воды, отгоняют эфир и летучие углеводороды и в оставшейся водно-метанольной суспензии гидроокиси алюминия определяют алюминий. [24]
Исследованы [370] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля ( размер частиц 0 2 - 0 75 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабораторном фильтре типа воронки. [25]
Исследованы [262] фильтрационные свойства диатомита, древесной муки, силикагеля, летучей золы, сульфоугля ( размер частиц 0 2 - 0 075 мм) с использованием суспензий гидроокисей алюминия и железа, которые разделялись на лабор аторном фильтре типа воронки. [26]
С целью интенсификации процесса обезмасливания конденсата применяют периодическую ( примерно 1 раз в сутки) подачу в механические фильтры свежеприготовленной гидроокиси алюминия. Суспензия гидроокиси алюминия готовится смешиванием растворов Ala ( SO4) 3 и NaOH. Чтобы не увеличивать солесодержания конденсата, образовавшиеся хлопья гидроокиси алюминия отделяют от раствора и промывают водой, удаляя сульфат натрия. Подобно обычным механическим фильтрам при достижении допустимого перепада давления производится промывка фильтров водой. Периодически фильтрующую загрузку промывают горячим раствором щелочи, с тем чтобы полнее удалить из нее масло и использованную гидроокись алюминия. [27]
В производстве Лака оранжевого осаждение нерастворимой бариевой соли красителя Кислотного оранжевого ( из сульфаниловой кислоты и 5-нафтола) проводят в момент сочетания в присутствии смеси сульфата бария и гидроокиси алюминия. Для этого к суспензии гидроокиси алюминия, приготовленной взаимодействием алюминиево-калиевых квасцов или сульфата алюминия с содой, приливают последовательно растворы хлористого бария ( сейчас же реагирующего с имеющимся в растворе сульфатом натрия с осаждением нерастворимого сульфата бария) и ( 3-нафтоля-та и при 20 - 25 С постепенно добавляют суспензию диазосоединения, ( полученного диазотироранием сульфаниловой кислоты в разбавленной серной кислоте при 15 - 20 С. Через 4 ч пак отфильтровывают, тщательно отмывают от растворимых солей и высушивают. [28]
Определению мешают взвешенные вещества и мутность воды. Для осветления пробы используют суспензию гидроокиси алюминия. В анализируемой пробе не должны присутствовать сильные окислители или восстановители, а также алифатические амины, реагирующие с нитритами с выделением азота. Определять нитриты в сточных водах следует немедленно после взятия пробы, потому что превращение нитритов в нитраты или аммиак под действием микроорганизмов происходит непрерывно. [29]
Мешают определению окрашенные органические вещества. Их можно предварительно удалить обработкой пробы суспензией гидроокиси алюминия. Если же окрашенные вещества образуются под действием серной кислоты на остаток после выпаривания ( см. Ход определения), то этот метод определения нитратов применятошельзя. [30]
Страницы: 1 2 3