Cтраница 3
Мешают определению окрашенные органические вещества. Их можно предварительно удалить обработкой пробы суспензией гидроокиси алюминия. Если же окрашенные вещества образуются под действием серной кислоты на остаток после выпаривания ( см. Ход определения), то этот метод определения нитратов применятиинельзя. [31]
При наличии мутности и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия или же обесцвечивают активным углем. К 100 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечива -, ния жидкости. Затем пробу фильтруют через фильтр белая лента и осадок промывают дистиллированной водой. Хлориды определяют во всем фильтрате. Приготовление суспензии гидроокиси алюминия описано на стр. [32]
При наличии мути и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия или обесцвечивают активированным углем. К 100 л л пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости, затем фильтруют через фильтр средней плотности ( белая лента) и осадок промывают дистиллированной водой. Хлориды определяют во всем объеме фильтрата ( приготовление суспензии гидроокиси алюминия описано на стр. [33]
Следовательно, растворение гидроокиси должно проходить при постоянном ее избытке. Поэтому растворение целесообразно проводить путем добавления серной кислоты к суспензии гидроокиси алюминия. [34]
Коллоидные органические и окрашенные вещества, присутствующие в пробе, мешают определению. Их удаляют так: к 150 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия ( 125 г сульфата алюминия и калия или сульфата алюминия и аммония растворяют в 1 л дистиллированной воды, нагревают до 60 С и постепенно прибавляют 55 мл концентрированного раствора аммиака при постоянном перемешивании, после часового отстаивания осадок переносят в большой стакан и промывают декантацией дистиллированной водой до исчезновения реакции на свободный аммиак, хлориды, нитриты и нитраты), тщательно перемешивают, оставляют несколько минут стоять и затем фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. [35]
Сульфиты и цианиды разрушаются при добавлении перекиси водорода в щелочной среде. При наличии мутности и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия. Для этого к 100 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости. Затем пробу фильтруют через фильтр белая лента и садок промывают дистиллированной водой. Обесцвечивание пробы производят также активированным углем. [36]
Коллоидные органические и окрашенные вещества, присутствующие в пробе, мешают определению. Их удаляют следующим образом: к 150 мл пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия ( см. определение нитритов), тщательно перемешивают, оставляют несколько минут стоять и затем фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. [37]
Мешает большое содержание органических веществ. Органические вещества удаляют коагулированием пробы: к 50 мл пробы добавляют 1 мл суспензии гидроокиси алюминия ( 125 г алюминиево-калиевых или алюминиевоаммонийных квасцов растворяют в 1 л дистиллированной воды, раствор нагревают до 60 С и постепенно прибавляют 55 мл концентрированного раствора аммиака при перемешивании. Смесь тщательно перемешивают, несколько минут оставляют стоять и отфильтровывают. Первую долю фильтрата отбрасывают. [38]
При этом отсутствует значение величины т, при котором можно получить максимальную скорость процесса. В этом случае с увеличением толщины предварительного слоя скорость фильтрования уменьшается. При разделении суспензии гидроокиси алюминия ( случай фильтрования при гр 1) получено, что уменьшение начальной толщины слоя фильтровспомогателя уменьшает коэффициенты проницаемости исследованных вспомогательных веществ и увеличивает удельные сопротивления слоя. Отмечается, что после удаления внешней части осадка толщиной 10 мм, составляющей основное сопротивление фильтрованию, проницаемость остающегося на фильтре слоя оказывается существенно пониженной, причем характерна большая интенсивность понижения проницаемости остающихся слоев по мере проведения дальнейших циклов фильтрования. [39]
С медленно вливают раствор соды. Затем приготовляют 2 % - ный раствор красителя в воде ( количество красителя указано в задании), нагретой до 60 С. Раствор отфильтровывают и приливают к суспензии гидроокиси алюминия. Содержимое стакана нагревают до 50 - 0 С и при непрерывном перемешивании медленно в течение 15 мин приливают раствор осадителя - 10 % - ный раствор хлорида бария. [40]
При наличии мути и окраски, мешающих определению, пробу осветляют суспензией гидроокиси алюминия или обесцвечивают активированным углем. К 100 л л пробы прибавляют 3 мл суспензии гидроокиси алюминия и смесь встряхивают до обесцвечивания жидкости, затем фильтруют через фильтр средней плотности ( белая лента) и осадок промывают дистиллированной водой. Хлориды определяют во всем объеме фильтрата ( приготовление суспензии гидроокиси алюминия описано на стр. [41]