Cтраница 3
Методы накопления ауксотрофных мутантов основаны на одном общем принципе: для клеточной суспензии создают такие условия, при которых подлежащие выделению мутанты не растут, а растущие прото-трофные клетки отсеиваются или уничтожаются. Существуют средства, которые действуют только на растущие клетки, а нерастущим, покоящимся, не причиняют вреда. После удаления антимикробного агента и добавления необходимых факторов роста начинают расти ауксотрофные клетки. [31]
Вторым фактором, который влияет на спектр действия индивидуального растения или клеточной суспензии ( и не влияет на их спектр поглощения), является интенсивность освещения. Если применять монохроматический свет такой высокой интенсивности, что при всех длинах волн будет достигаться полное световое насыщение, то скорость фотосинтеза ( которая в светонасыщенном состоянии определяется только скоростью темнового процесса) станет одинаковой во всех частях спектра. [32]
Рассмотрим вкратце устойчивость лиофильных коллоидов, к которым относится и большинство клеточных суспензий. [33]
![]() |
Действие цита-токсина примнезина на изменение объема асцитных клеток Эрлиха и на уменьшение свободных макромолекул в суспензии Prymnesium parvunt ( по Daeni, Shilo, 1966. [34] |
ДНК представлены как процент от объема, наблюдаемого в бесклеточном фильтрате клеточной суспензии лизиро-ванных дигитонином асцитных клеток Эрлиха. [35]
Клетки микроорганизмов сорбируют на своей поверхности витамины из введенной в концентрат клеточной суспензии раствора, и в дальнейшем сухие кормовые препараты сохраняют в своем составе значительную часть витаминов. Чтобы не допустить разрушения витаминов, на последующих стадиях производства - выпарке и сушке - - необходимо поддерживать строгий температурный режим. Как правило, большинство витаминов разлагается при температуре 90 - 100 С, поэтому упаривание суспензии клеточной биомассы следует проводить при температуре не выше 80 - 85 С. [36]
Эти требования сохраняются и в случаях получения протопластов из каллусных культур и клеточных суспензий. [37]
Для определения клеточной массы весьма полезны методы, основанные на измерении мутности клеточных суспензий. Однако прямая ( линейная) зависимость между обоими этими показателями и бактериальной массой наблюдается лишь при очень низких плотностях клеточных суспензий. Поскольку рассеяние света зависит от диаметра, формы и показателя преломления рассеивающих частиц, в том числе клеточных включений, приходится от случая к случаю проверять соотношение между оптическими величинами и более прямыми показателями, такими как сухая биомасса, содержание в ней азота или содержание углерода. Показатели интенсивности метаболизма, непосредственно связанные с ростом ( поглощение О2, образование СО2 или кислот), могут служить адекватной мерой бактериальной массы. К такого рода определениям прибегают в тех случаях, когда другие методы оказываются непригодными, например при очень малой плотности клеточных суспензий. [38]
В витаминизаторах непрямого воздействия для более полного облучения дрожжей требуется интенсивное перемешивание клеточной суспензии. При этом проникновение УФ-лучей в толщу облучаемой жидкости зависит от ее прозрачности: чем прозрачнее жидкость, тем эффективнее облучение. Сгущенные дрожжи облучаются медленнее. [39]
Из широкого ассортимента сепарационного оборудования лишь несколько типов может быть использовано для разделения клеточных суспензий. [40]
При синтезе ДНК-лигазы наилучшие результаты были получены при ежеминутном поступлении примерно 33 мл клеточной суспензии из первого биореактора во второй. [41]
В растворе бактериохлорофилла имеется только один пик поглощения в инфракрасной области, а у клеточных суспензий и коллоидальных растворов - два таких пика, с горбами, указывающими на дополнительные полосы. [42]
В последнее время проведено много работ по проводимости в биологических системах ( отдельные клетки, клеточные суспензии и клетки тканей) при применении токов различной частоты ( от 500 до 10000000) периодов в секунду. Вообще с возрастанием частоты сопротивление в биологических системах падает. Чтобы понять кажущееся падение сопротивления биологических систем с возрастанием частоты, необходимо качественных, разобрать поведение переменного тока в различных цепях. Если конденсатор соединить последовательно с источником постоянного тока, то возникает мгновенный ток, заряжающий конденсатор. [43]
При этом, однако, необходимо тщательно соблюдать некоторые предосторожности; в частности, поглощение света и другие условия ( например, объемы клеточной суспензии при различных объемах газа) должны быть по возможности одинаковыми в обоих сосудиках ( фиг. Но даже если все эти предосторожности соблюдены, то и тогда при коротких световых периодах инерционность манометров сильно влияет на результаты. [44]