Cтраница 1
Эфирная суспензия, вначале совершенно бесцветная, на воздухе окрашивается в желтый или оранжевый цвет, а на дне оседает бесцветная твердая масса натриевого производного. [1]
К эфирной суспензии 17 2 г KBF4 и 4 98 г магния в 60 мл абсолютного эфира при энергичном перемешивании медленно прибавлен раствор 25 г ш-бромстирола в 10 мл абсолютного эфира. После начала реакции к реакционной смеси добавлено еще 40 мл эфира. После окончания прибавления всего оз-бромстирола и перемешивания в течение часа реакционная смесь вылита в охлажденную льдом разбавленную ( 1: 10) уксусную кислоту и отфильтрована от непрореагировавшего магния. Эфирный слой отделен, промыт водой, а затем четыре раза обработан 2N NaOH. Соединенные щелочные вытяжки промыты эфиром и подкислены ( при охлаждении льдом) концентрированной НС1; стирилборная кислота выпала при этом в осадок. После стояния в бане со льдом ( 4 часа) осадок отфильтрован, промыт водой и высушен. Маточный раствор экстрагирован эфиром. [2]
К эфирной суспензии патрийфсни л ацетилена добавляют рассчитаны с количество бензо ил хлорида и смесь оставляют на несколько часов. Потом др бавляют ледяную воду, отделяют эфирный слой, сушат г го над СаС13 и фрапци. BJifHHH, так как беизоилфени ацетилен довольно неустойчив. [3]
При пропускании в эфирную суспензию вещества тока кислорода превращение значительно ускоряется. [4]
Синтез алюмогидрида лития взаимодействием эфирной суспензии гидрида лития с хлористым алюминием, как и реакция гидрида лития с трехфтори-стым бором, является чрезвычайно сложным процессом. По характеру образующихся химических соединений эта реакция близка к предыдущей реакции эфирата трехфтористого бора с гидридом лития. [5]
Фторид бора в виде эфирата медленно прибавляют к эфирной суспензии гидрида лития при хорошем перемешивании и охлаждении до 3 - 10 С, следя за тем, чтобы не шло выделение диборана. [6]
При реакции же хлористого аммония и борогидрида лития в эфирной суспензии образующийся аммин-боран переходит в раствор и тем самым в меньшей степени контактируется с борогидридом аммония. К сожалению, не было исследовано разложение индивидуального борогидрида аммония [43] в эфирной среде, что несомненно пролило бы свет на весь комплекс обсуждаемых здесь вопросов. [7]
Они получали диборан в одном реакторе и поглощали его эфирной суспензией гидрида лития - в другом. [8]
Так например получается триметилкарбинол из магнийиодметила и уксуснокислого калия в эфирной суспензии. С другой стороны, Залкинд и Бсбуришвили 848 нашли, что сухие натриевые соли карбоновых кислот ( уксуснокислый натрий, пропионовокислыи натрий) дают на холоду значительное количество кетонов. [9]
Кроме того, кетон с меньшим выходом получен при обработке хлористого бензоила эфирной суспензией трифенилсилилкалия. [10]
В приводимой методике рекомендуется нерастворимое в эфире вещество добавлять к раствору гидрида в виде эфирной суспензии. По данным автор я р применение аппарата Сокслета не дает лучших результатов. [11]
Аренмарганецтрикарбонильные катионы могут быть восстановлены непосредственно в водном растворе боргидридом натрия, или, более удобно, эфирная суспензия безводного перхлората восстанавливается алюмогидридом лития. Все эти комплексы обладают реакционноспособным водородным атомом, который является На атомом СН2 группы, образовавшейся в результате восстановления. [12]
Энквист и Альфредссон ( 5 ] метилировали тиолигнин ( 2 2 % серы и 12 84 % метоксилов) в эфирной суспензии диазометаном при 20 С и получали частично метилированный продукт с выходом 99 3 % с 23 07 % метоксилов. [13]
Содержимому обеих колб дают отстояться, после чего проводят декантацию. Эфирную суспензию переносят на стеклянный пористый фильтр, остаток промывают эфиром, сушат сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу. [14]
Через смесь медленно пропускают ток сухой углекислоты, осадок обесцвечивается. Эфирную суспензию калиевой соли экстрагируют водой, водный раствор подкисляют соляной кислотой. Полученный белый рыхлый осадок отфильтровывают и перекристал-лизовывают из ледяной уксусной кислоты. Получают 2 95 г ( 98 3 %, считая на вошедший в реакцию углеводород) соответствующей трехосновной кислоты. [15]