Cтраница 1
![]() |
Схемы поршневых противоточных кристаллизаторов. [1] |
Кристаллическая суспензия поступает в зону массообмена в момент, когда поршень находится в верхнем положении. [2]
![]() |
Установка насосов для суспензий. [3] |
Кристаллическая суспензия на выходе из кристаллизатора обычно содержит 20 - 40 масс. % твердых частиц, иногда встречаются и более разбавленные суспензии. Такое предварительное концентрирование позволяет более эффективно использовать оборудование и при меньших эксплуатационных расходах выгружать более сухой готовый продукт, как правило, лучшего качества. [4]
Кристаллическую суспензию центрифугируют, осадок растворяют в буфере А, содержащем 2 мМ ЭДТА, при 30 С. Концентрацию фосфорилазы b определяют спектрофотометрически ( с. В отсутствие АМФ раствор белка может храниться при 0 С в течение нескольких недель. [5]
Получаемую кристаллическую суспензию обычно выгружают через нижний спускной штуцер. Во избежание забивки спускные штуцера обычно подогревают паром или горячей водой. В ряде случаев спускные штуцера снабжают специальными очищающими штырями. [6]
Получаемую кристаллическую суспензию / / ( см. рис. 16.22 а) выгружают через нижний спускной штуцер. Во избежание забивки спускные штуцера обычно подогревают паром или горячей водой. [7]
Получаемую кристаллическую суспензию обычно выгружают через нижний спускной штуцер. Во избежание забивки спускные штуцера обычно подогревают паром или горячей водой. В ряде случаев спускные штуцера снабжают специальными очищающими штырями. [8]
Для разделения кристаллических суспензий на стадиях Ei и Ф2 применяют барабанные вакуум-фильтры или фильтрующие центрифуги. Выбор фильтрующего оборудования и режимов его работы существенно зависит от размеров получаемых кристаллов. Для мелких кристаллов ( 0 07 - 0 1 мм) используют вакуум-фильтры, а для крупных кристаллов ( 0 2 мм) - центрифуги. Установлено [34], что с увеличением продолжительности фильтрации, фактора разделения центрифуги и размеров получаемых кристаллов остаточное содержание маточника в кристаллическом слое понижается, а качество получаемого - ксилола повышается. [9]
Регулирование потока кристаллической суспензии при помощи обычного вентиля затруднительно, поскольку единственным условием его надежной работы является полное открытие вентиля. Любой частично открытый вентиль является потенциальным источником забивки. [10]
![]() |
Схема пульсационной противоточной колонны. [11] |
При движении кристаллической суспензии в зоне массообмена происходит удаление маточника через фильтр; кристаллы постепенно продвигаются вниз к плавителю, где они полностью расплавляются. Часть образующегося расплава выводится из колонны в виде высокоплавкого продукта, а остальная часть поднимается противотоком к опускающимся кристаллам и выводится вместе с первичным маточником через фильтр в качестве низкоплавкого продукта. [12]
![]() |
Принципиальная схема выделения ионола из реакционной смеси.| Принципиальная схема выделения адипиновой кислоты из реакционной смеси. [13] |
Образующаяся при этом кристаллическая суспензия на стадии фильтрации Ф [ разделяется с получением кристаллической фазы Кь содержащей около 91 % ионола, и маточника Mi, обогащенного примесями. Далее маточник Mi подвергается ректификации, в результате которой получают дистиллят П, представляющий собой чистый бензин, и кубовый остаток W0, обогащенный примесями. [14]
Для выяснения свойств исследуемой кристаллической суспензии было проведено определение величины напряжения сдвига растворов рафината IV фракции и остаточного рафината в растворителях, содержащих от 15 до 45 % ацетона. [15]