Полученная суспензия

Cтраница 2

Полученная суспензия имеет жидкую консистенцию и легко перерабатывается. Размер агломератов для саж HAF, ISAF и SAF составляет не более 40 ммк. Для получения карбекса применяют одно - или двухступенчатое смешение. В рассматриваемом здесь процессе латекс, эмульсия стабилизатора и масляная эмульсия смешлваются на первой ступени. Полученную смесь ( ойлекс) подают в резервуар для смешения, куда поступает также суспензия сажи. Время пребывания компонентов в обоих смесителях мало, а перемешивание интенсивно. Из смесителя карбекс подают в резервуар с кислым коагулятором, в котором происходит быстрая коагуляция. [16]

Результаты стабилизации 0 1 % - ной графитовой суспензии различными. [17]

Полученная суспензия испытана для смазки штоков алюминиевого пресса вместо коллоидно-графитового препарата ГК. [18]

Полученная суспензия поступает п промежуточную емкость 8, а затем в колонну 9 для отделения непророагировавшего акрилонитрила ( демономернзации) путем отгонки. [19]

Схема получения полистирола суспензионным методом.| Схема прэизводства вспенивающего полистирола блочно-суспензионным методом. [20]

Полученная суспензия сливается через сито 4 в промежуточную емкость 5, где разбавляется водой для повышения текучести. [21]

Полученная суспензия подвергалась кратковременному центрифугированию от неразрушившихся клеток, клеточных оболочек, волокон и прочих продуктов, которые, как показали анализы, могут адсорбировать часть минерального фосфора, загрязняющего в дальнейшем фракцию нуклеиновых кислот. [22]

Полученная суспензия поступает в промежуточную емкость 8, а затем в колонну 9 для отделения непрореагировавшего НАК ( демономериза-ции) путем оттопки. [23]

Полученная суспензия комплекса идет в мешалку - И, а затем в вакуумный барабанный фильтр 3 типа Оливер, где отделяется комплекс и где он промывается толуолом. [24]

Полученная суспензия полимера передается в сборник 8, затем на отжим в центрифугу 9, в которой одновременно промывается водой. Влажный полимер через бункер 10 поступает на сушку в сушилку с кипящим слоем 11, где под действием горячего воздуха высушивается до заданной влажности. Порошкообразный псглиарилат далее гранулируется в грануляторе 12 и упаковывается. [25]

Полученные суспензии сушат и смешивают в сухом виде с наполнителем в шаровых мельницах. [26]

Полученную суспензию выливают в колонку, когда уровень петролейного эфира достигнет верхнего тампона; остатки смеси смывают со стенок колонки небольшим количеством петролейного эфира. По мере прохождения раствора по колонке появляется оранжевая зона ферроцена, которая спустя некоторое время полностью отделяется от более темно-окрашенного основного слоя. Когда уровень раствора опустится до верхнего тампона, осторожно добавляют петро-лейный эфир порциями по 2 - 3 мл. После того как весь окрашенный в оранжевый цвет раствор ферроцена в петролейном эфире перейдет в приемник и из колонки начнет поступать бесцветный элюат, петролейный эфир прекращают добавлять, дают его уровню опуститься до верхнего тампона, заменяют приемник и осторожно приливают в колонку смесь ( 1: 1) бензола и диэти-лового эфира ( эфир и бензол легко воспламеняются, пары бензола ядовиты; правила работы см. стр. Этой смесью вымывают в другой приемник ацетилферроцен. Растворители из обоих растворов упаривают до объема 2 - 3 мл из небольшой колбы Вюрца; окончательное удаление растворителей проводят на предварительно взвешенных часовых стеклах. Определяют массу выделенных ферроцена и ацетилферроцена и их температуры плавления. С, а ацетилферроцена 85 - 86 С. [27]

Полученную суспензию помещают в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником с хлоркальциепой трубкой и капельной воронкой. Ступку и пестик ополаскивают 250 мл парафина. Выделяющийся аммиак поглощают водрй Реакционную смесь нагревают еще 2 ч, затем охлаждают, растворяют в 500 мл эфира, выливают на 500 г измельченного льда и подкисляют 280 мл HCL Эфирно-парафиновый слой сушат над CaOJ2T отгоняют эфир на водяной бане, а нчжтил-ацетилен перегоняют в вакууме. [28]

Полученную суспензию вливают в 180 мл ( 1: 45) кипящей воды в кастрюле или колбе. [29]

Полученную суспензию выливают в колонку, когда уровень петролейного эфира достигнет верхнего тампона; остатки смеси смывают со стенок колонки небольшим количеством петролейного эфира. По мере прохождения раствора по колонке появляется оранжевая зона ферроцена, которая спустя некоторое время полностью отделяется от более темно-окрашенного основного слоя. Когда уровень раствора опустится до верхнего тампона, осторожно добавляют петро-лейный эфир порциями по 2 - 3 мл. После того как весь окрашенный в оранжевый цвет раствор ферроцена в петролейном эфире перейдет в приемник и из колонки начнет поступать бесцветный элюат, петролейный эфир прекращают добавлять, дают его уровню опуститься до верхнего тампона, заменяют приемник и осторожно приливают в колонку смесь ( 1: 1) бензола и диэти-левого эфира ( эфир и бензол легко воспламеняются, пары бензола ядовиты; правила работы см. стр. Этой смесью вымывают в другой приемник ацетилферроцен. Растворители из обоих растворов упаривают до объема 2 - 3 мл из небольшой колбы Вюрца; окончательное удаление растворителей проводят на предварительно взвешенных часовых стеклах. Определяют массу выделенных ферроцена и ацетилферроцена и их температуры плавления. С, а ацетилферроцена 85 - 86 С. [30]

Страницы: 1 2 3 4