Водная суспензия - окись
Cтраница 3
Полученные данные дали возможность определить олпималь-ные условия осаждения трехзамещенного арсената цинка из химически чистого и технического трехзамещенного арсената нат-ряя и сульфата цинка, а также из мышьяковой кислоты и водной суспензии окиси цинка. [31]
Это позволяет устранять переходное сопротивление и точно фиксировать потенциал этих крючков. В этом случае место контакта покрывают небольшим количеством водной суспензии окиси серебра394, после чего мгновенно накаляют место спая включением электрического напряжения между крючком и нитью накала. При этом окись серебра превращается в чистое серебро и одновременно образуется хороший электрический контакт в месте соприкосновения. [32]
 |
Интенсивность полирования в разных средах. [33] |
Гребенщикова подтвердили влияние химических элементов среды на интенсивность полирования. В табл. 30 приведена потеря веса стального образца при полировании водной суспензией окиси хрома в разных средах. [34]
Раствор акролеина в тройном по объему количестве воды постепенно прибавляют к водной суспензии окиси серебра. При этом температура повышается до кипения раствора. [35]
Экспериментальные исследования теплообмена при ламинарном течении вязкопластичных жидкостей чрезвычайно ограничены. В работах [42, 43] приведены результаты экспериментального исследования теплообмена при ламинарном течении водной суспензии окиси тория различных концентраций. Кривые течения этой суспензии удовлетворительно аппроксимируются уравнением Шведова - Бингама. Суспензия нагревалась в круглых трубах диаметром 10 и 25 мм, другие параметры опытов приведены в таблице. [36]
При большой склонности галоидного соединения к превращению в олефин следует пользоваться водной суспензией окиси свинца или окиси серебра. Иногда оказывается целесообразным во иабежание образования олефина предварительно превращать галоидный алкил действием уксуснокислого серебра или калия в ацетат и последующим омылением полученного сложного эфира выделить спирт. Этот способ часто применяется для получения гликолей из дибромзамещенных углеводородов. [37]
При большой склонности галоидного соединения к превращению в олефин следует пользоваться водной суспензией окиси свинца или окиси серебра. Иногда оказывается целесообразным во избежание образования олефина предварительно превращать галоидный алкил действием уксуснокислого серебра или калия в ацетат и последующим омылением полученного сложного эфира выделить спирт. Этот способ часто применяется для получения гликолей из дибромзамещенных углеводородов. [38]
Были исследованы два метода очистки проволоки. Первый заключался в обработке в парах толуола в течение нескольких минут; второй - перед паровой обработкой - полирование водной суспензией окиси алюминия, которая немедленно смывалась дистиллированной водой. Как видно из данных для смолы 828 ( с от-вердителем Z), механическое удаление поверхностных окислов по второму способу повышает прочность для всех трех поверхностей, хотя степень этого повышения различна. [39]
В зависимости от того, для выявления какой особенности макроструктуры приготовляют шлиф, приходится заканчивать шлифовку на определенном - tgpMepe наждачной бумаги. Например, для определения степени ликвации шлифование заканчивают на грубой наждачной бумаге, для выявления волокнистости, пористости ее заканчивают на бумаге К3240, а для определения глубины закалки или цементации, следов пластической деформации - на бумаге КЗМ20, прибегая к последующему полированию водной суспензией окиси хрома или окиси алюминия перед травлением. [40]
Холл и Смит [99] установили, что кобальтовый катализатор при синтезе под атмосферным давлением сохраняет высокую активность в течение 14 месяцев, если периодически подвергается оживлению водородом. Этот катализатор, имевший состав: ЮОСо: 6Th03: 3MgO: 200 кизельгур, приготовляли быстрым и одновременным смешением кипящих растворов нитратов кобальта и тория ( 40 г / л Со и 2 4 г / л ТЬ02), раствора соды ( 88 г л Na2C03) и теплой водной суспензии окиси магния и кизельгура; последние были предварительно просеяны через сито 72 меш. [41]
В фенилятор - стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикис-лоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилиро-вания, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды ( и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150 С. При этой температуре дают выдержку в течение нескольких часов, а затем подщелачивают реакционную массу водной суспензией окиси магния и отгоняют избыток анилина. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикисло-ту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации, Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. [42]
В фенилятор - стальной или чугунный аппарат, защищенный эмалью или кислотоупорной плиткой, загружают перикислоту и анилин, причем анилин, как во всех реакциях фенилирования, загружают в количестве, значительно превышающем теоретическое. Смесь нагревают, отгоняют некоторое количество воды ( и анилина), после чего загружают серную кислоту и продолжают нагревать массу до 150 С. При этой температуре ее выдерживают в течение нескольких часов, затем большую часть избыточного анилина отгоняют под вакуумом, после чего реакционную массу подщелачивают водной суспензией окиси магния и отгоняют оставшийся анилин с острым паром. Отогнанный анилин очищают повторной перегонкой и вновь используют в процессе. После отгонки анилина добавляют еще окись магния, переводят фенилперикислоту в магниевую соль и горячий раствор магниевой соли подвергают очистной фильтрации. Из фильтрата после охлаждения магниевая соль выпадает в осадок. [43]
Для титановых сплавов проводят предварительное полирование водной суспензией порошка карборунда с размером зерен 600 меш на круге, покрытом свинцовой фольгой, укрепленной на стекле или на холсте, натянутом на круг. Частицы абразива предварительно втирают в эти круги кусочком чистого титана. Окончательное полирование проводят в две стадии: сначала применяют круг из провощенного сукна, на который подается водная суспензия кремнезема, затем полирование проводят на суконном круге, на который подается водная суспензия окиси алюминия при малой скорости вращения. [44]
Каплю исследуемого раствора выпаривают досуха в пробирке прибора, изображенного на рис. 23 ( стр. Необязательно, чтобы раствор был спиртовым. К остатку добавляют каплю концентрированной серной кислоты. Шарик стеклянной пробки смачивают 3.7 о-ным раствором едкого кали или наносят на него каплю водной суспензии окиси или гидроокиси магния и ставят на место. Закрытый прибор помещают на 5 - 10 мин. [45]
Страницы: 1 2 3 4