Водная суспензия - глина
Cтраница 1
Водные суспензии глин, не обработанные химия, реагентами, являются неустойчивыми дисперсными системами, ухудшающими свои свойства во времени при взаимодействии с обломками выбуренных пород и под действием электролитов, содержащихся в природных водах. [1]
Водные суспензии глин, не обработанные химич. [2]
Вначале приготавливают водную суспензию глины или диатомита в количестве, необходимом для формования трех образцов. Приготовленную суспензию делят на три части и каждую часть тщательно перемешивают с навеской ваты. При этом навеску ваты берут в таком же количестве, в каком ее берет бригада, изготавливающая образцы на битумном связующем. Это делается для того, чтобы при испытании образцов можно было получать сопоставимые результаты. [3]
Эти растворы представляют собой водные суспензии глин, приготовленные из глинопо-рошков, или суспензии, образованные в процессе бурения путем самозамеса из разбуриваемых пород. [4]
 |
График изменения эффективной вязкости тиксотропного вещества с течением времени при различных скоростях вращения внешнего цилиндра ротационного пластометра.. [5] |
Скорость структурообразования в водных суспензиях глин возрастает с повышением температуры, так как при этом уменьшаются прочность молекулярных связей твердой фазы и поверхностная гидратация, что приводит к усилению связей между частицами. Повышение интенсивности теплового движения ускоряет коагуляционное структурообразование. Добавки электролитов изменяют предельное значение тиксотропного упрочнения, вызывая резкое изменение дисперсионных ( пептизаци-онных) и коагуляционных процессов. [6]
Явление реопексии наблюдается для водных суспензий глин. [7]
Экспериментальное исследование проведено с использованием водной суспензии глины. Установлено, что скорость процесса разделения уменьшается при возрастании концентрации суспензии. В обычное уравнение фильтрования введено дополнительное, эмпирически находимое сопротивление. [8]
На основании опытов по разделению водных суспензий глины [53] было предложено рассматривать удельное сопротивление осадка как сумму двух сопротивлений. Одно из них зависит от степени агрегации частиц, обусловленной концентрацией суспензии, а другое учитывает влияние разрушения агрегатов при движении фильтрата. [9]
В настоящее время на примере водных суспензий глин показано ( совместно с Я. Бурибаевым [42]), что оли-гомерные ПАВ ( полиэлектролит К-4) в очень низких концентрациях уменьшают силу прилипания частиц, а выше ККМ увеличивают ее. Экстремальный характер зависимости аналогичен установленному Яхииным [43] для действия растворов полимеров и объясняется, по-видимому, как и в последнем случае, клеющим действием выделившейся новой фазы. Интересно, что повышение концентрации этого ПАВ резко увеличивает Fmin и не изменяет Рта, таким образом, среднее увеличение прочности связи частиц реализуется, в первую очередь, за счет слабых связей. [10]
В настоящее время на примере водных суспензий глин показано ( совместно с Я. Бурибаевым [42]), что оли-гомерные ПАВ ( полиэлектролит К-4) в очень низких концентрациях уменьшают силу прилипания частиц, а выше ККМ увеличивают ее. Экстремальный характер зависимости аналогичен установленному Яхниным [43] для действия растворов полимеров и объясняется, по-видимому, как и в последнем случае, клеющим действием выделившейся новой фазы. Интересно, что повышение концентрации этого ПАВ резко увеличивает Fm n и не изменяет Ртах, таким образом, среднее увеличение прочности связи частиц реализуется, в первую очередь, за счет слабых связей. [11]
Экспериментальное исследование проведено с использованием водной суспензии глины. Установлено, что скорость процесса разделения уменьшается при возрастании концентрации суспензии. В обычное уравнение фильтрования введено дополнительное, эмпирически находимое сопротивление. [12]
На основании опытов по разделению водных суспензий глины [53] было предложено рассматривать удельное сопротивление осадка как сумму двух сопротивлений. Одно из них зависит от степени агрегации частиц, обусловленной концентрацией суспензии, а другое учитывает влияние разрушения агрегатов при движении фильтрата. [13]
Возможность применения конического пластометра для водных суспензий глин установлена многими исследованиями. [14]
В настоящее время на примере водных суспензий глин показано ( совместно с Я. Бурибаевым [42]), что оли-гомерные ПАВ ( полиэлектролит К-4) в очень низких концентрациях уменьшают силу прилипания частиц, а выше ККМ увеличивают ее. Экстремальный характер зависимости аналогичен установленному Яхниным [ 43) для действия растворов полимеров и объясняется, по-видимому, как и в последнем случае, клеющим действием выделившейся новой фазы. Интересно, что повышение концентрации этого ПАВ резко увеличивает Fmin и не изменяет Рта, таким образом, среднее увеличение прочности связи частиц реализуется, в первую очередь, за счет слабых связей. [15]
Страницы: 1 2 3