Водная суспензия - глина
Cтраница 3
Диспергированная система, которой является шликер, определяется двумя типами устойчивости ( стабильности): кинетической и агрега-тивной. Водные суспензии глин обычно агрегативно и кинетически неустойчивые системы. Частицы глины оседая одновременно и слипаются ( коагулируют), образуя крупные агрегаты. Над осевшей глиной образуется слой чистой воды. [31]
 |
Схема процесса приготовления бентонитовых смазок. [32] |
Глины, применяемые в качестве загу-с тителя в бентонитовых смазках, освобождают от абразивных примесей и подвергают гидрофо-бизации для лучшего диспергирования их в масле. Водная суспензия глины образуется в результате интенсивного перемешивания в течение нескольких часов. Затем суспензию пропускают через центрифугу для удаления частиц размером более 5 мк. Более тщательную очистку осуществляют в сепараторе. Очищенную водную суспензию глины обрабатывают водным раствором высокомолекулярных аминов. По окончании аминирования глина выпадает из суспензии в виде осадка. [33]
Существенными признаками глин, обусловленными особенностями кристаллического строения входящих в них минералов, являются высокодисперсное состояние, гидрофильность, способность к адсорбции, ионному обмену, набуханию и проявлению упруго-пластично-вязких и тнксотроп-кых свойств в концентрированных и разбавленных суспензиях. Водные суспензии глин, образующие устойчивые тиксотропные структуры - наиболее распространенный и универсальный тип бурового раствора. [34]
 |
Зависимость коэффициента внутреннего трения вибрируемой массы от средней скорости перемещения частиц, см / с. vA2f, где А - амплитуда колебаний. / - частота колебаний, Гц. [35] |
В технологии обжиговых ИСК широко используют так называемое шликерное литье для получения тонкостенных изделий или изделий большого размера и сложной формы. Шликер - водная суспензия глин, каолинов, других тугоплавких веществ с частицами размером около 1 ( Н см, несущих определенный ионный потенциал ИП Z / r, где Z - заряд катиона; г - его ионный радиус. [36]
Многие дисперсные системы занимают промежуточное положение между твердыми и жидкими телами. Примером могут служить водные суспензии глин средних концентраций. Эти системы являются пластичными телами. Некоторые коллоидные растворы обладают свойствами, промежуточными между ньютоновскими жидкостями и пластичными телами. [37]
Метилено-вый голубой оказался особенно подходящим при встряхивании его с водной суспензией глины. Количество адсорбированного красителя определялось колориметрически в равновесных растворах. Различные глины сильно отличаются по значениям k и п в изотерме адсорбции Фрейндлиха: значения k следуют параллельно сумме относительной поверхности 1 ( о поверхностных факторах см. А. III, § 31); но в других случаях могут быть аномалии вследствие присутствия акцессорных ингредиентов. Вообще, согласно теории, изотерма адсорбции линейна и имеет легкий наклон к оси Igc ( фиг. Изотерма адсорбции Фрейндлиха имеет также значение этого свойства при постоянном давлении водяного пара. Значения гигроскопичности обычно соответствуют развитию поверхности глин, но акцессорные минералы нарушают процесс закономерного развития. [38]
В последнее десятилетие, благодаря ряду принципиально новых достижений по изучению дисперсных систем, физико-химическая механика окончательно сформировалась как новая наука, объединяющая пути и методы молекулярной физики ( физики твердого тела), механики материалов и физической химии; особенно современной коллоидной химии - физико-химии поверхностных явлений и дисперсных систем. Так, П. А. Ребиндером, Н. Н. Серб-Сербиной, В. А. Федотовой впервые получены полные реологические кривые стационарного течения в широком диапазоне скорости деформации для водных суспензий глин с учетом управляемости данного процесса. [39]
Коагуляция коллоидных растворов наступает под влиянием повышения температуры, действия света, высокочастотных колебаний, встряхивания, перемешивания и других причин, но наиболее важным фактором коагуляции является действие электролитов. Установлено, что гидрозоли металлов, гидроокиси железа и алюминия, сернистого мышьяка и ртути, берлинской лазури, галогенидов серебра, водные суспензии глин, кварца, мастики и многие другие дисперсные системы крайне чувствительны к электролитам. Добавление к ним небольшого количества солей приводит к выпадению в осадок частиц дисперсной фазы. Наименьшая концентрация электролита, вызывающая этот эффект за определенный короткий промежуток времени, носит название порога коагуляции. [40]
Результаты измерений величины D приведены на рис. 3 - 14, из которого видно, что для суспензии глины в воде без добавок оптическая плотность быстро уменьшается во времени. При наличии стабилизатора Na4P2O7 величина оптической плотности увеличивается и падение ее происходит значительно медленнее. При об разовании водной суспензии глины наиболее целесообразно применять пирофосфат натрия в концентрации 0 001 моль / дм5, так как при дальнейшем ее повышении оптическая плотность увеличивается незначительно. [41]
В качестве глинистого компонента ПДС используют бентонитовый глинопорошок. Это создает определенные трудности по доставке глинистого компонента в удаленные от нагнетательной скважины зоны. Модифицирование глинистой суспензии в этом случае должно быть направлено на увеличение дисперсности водной суспензии глины. [42]
Золь золота, коагулирующий от ничтожных добавок электролита, агрегативно неустойчив, но устойчив кинетически, так как диспергированное в жидкой среде золото не выделяется без какого-либо внешнего вмешательства, вызывающего коагуляцию. Понятно, что нарушение агрегативной устойчивости может вызвать и нарушение кинетической. Водные суспензии глин, обычно агрегативно и кинетически неустойчивые системы. Частицы глины оседая, одновременно и слипаются, образуя крупные агрегаты, выделяющиеся из среды. [43]
Хотя глины и представляют собой гидратированные силикаты алюминия, но они химически не нейтральны, а амфотерны, причем их кислотные свойства преобладают над основными. В состав природных глин входят металлы, главным образом щелочные и щелочноземельные, образующие соли с глиной, функционирующей как кислота. Связанная вода содержится в глинах, очевидно, в виде тидроксильных групп, водороды которых имеют кислотный характер и потому способны к замещению. Присоединенные металлы могут быть удалены, по крайней мере в значительной степени, вымыванием кислотой или электродиализом водных суспензий глины. [44]
Глины, применяемые в качестве загу-с тителя в бентонитовых смазках, освобождают от абразивных примесей и подвергают гидрофо-бизации для лучшего диспергирования их в масле. Водная суспензия глины образуется в результате интенсивного перемешивания в течение нескольких часов. Затем суспензию пропускают через центрифугу для удаления частиц размером более 5 мк. Более тщательную очистку осуществляют в сепараторе. Очищенную водную суспензию глины обрабатывают водным раствором высокомолекулярных аминов. По окончании аминирования глина выпадает из суспензии в виде осадка. [45]
Страницы: 1 2 3