Cтраница 1
Обработка полученных аддуктов водными растворами карбо-новых кислот приводит к образованию алкенов цис-строения, а обработка пероксидом водорода в щелочной среде - к образованию виниловых спиртов, которые сразу же перегруппировываются в соответствующие карбонильные соединения. [1]
Обработка полученных аддуктов водными растворами карбо-новых кислот приводит к образованию алкенов г / мс-строения, а обработка пероксидом водорода в щелочной среде - к образованию виниловых спиртов, которые сразу же перегруппировываются в соответствующие карбонильные соединения. [2]
В ИК-спектрах полученных аддуктов в кристаллическом состоянии и в растворах имеется одна полоса валентных колебаний СО, резко смещенная в область низких частот ( 1636 см 1), а также широкая малоинтенсивная полоса колебаний ОН в интервале 2600 - 3200 см-г, свидетельствующие об участии карбонильных и окси-групп в образовании сильных внутримолекулярных водородных связей и, следовательно, об их планарном расположении. [3]
Некоторые из полученных аддуктов способны присоединять еще одну молекулу гетеродиена с образованием бициклических соединений. [4]
Из сравнения выходов полученных аддуктов можно видеть, что изомерия винилпиридина ( положение атома азота в цикле) оказывает лишь небольшое влияние на диенофильную способность. [5]
Изучены различные реакции превращений полученных аддуктов, димера и сульфона. [6]
Реакцию проводили в присутствии ZnCl2; строение полученных аддуктов строго доказывалось в каждом отдельном случае. Присоединение происходит в строгом соответствии с правилом Марковникова. [7]
По аналогии с пипериленом можно предполагать, что полученные аддукты ( II) имеют цис-конфигурацию ( цис-положение альдегидной и алкоксильной группы) и 1-алкоксибутадиены вступают в диеновые конденсации в виде транс-изомеров. [8]
По аналогии с пипериленом можно предполагать, что полученные аддукты ( II) имеют цис-конфигурацию ( цис-положение альдегидной и алкоксильной группы) и 1-алкоксибутадиены вступают в диеновые конденсации в виде транс-изомеров. [9]
Течение реакции по схеме диенового синтеза подтверждается образованием триазолиновых производных из полученных аддуктов. [10]
Строение полученных соединений подтверждается отсутствием связи Е - Вг4 ( отрицательная проба с AgN03 и др.), а также отношением полученных аддуктов к действию спиртовой щелочи. [11]
Однако позднее на том основании, что 1 3-дифенил - 2-метилизоиндол не реагирует с фенилизоцианатом, было сделано предположение [143], что полученные аддукты образованы не по схеме диенового синтеза. [12]
Для диенов ( III), ( IV), ( VII) и ( IX) в табл. 2 указаны выходы полученных аддуктов в отсутствие иода. [13]
Однако позднее на том основании, что 1 3-дифенил - 2 - метю1изоиндол не реагирует с фенилизоцианатом, было сделано предположение [143], что полученные аддукты образованы не по схеме диенового синтеза. [14]
Положение двойной связи в кольце С аддуктов не выяснено: она, по-видимому, переходит в сопряженное с карбоксилом положение. Строение полученных аддуктов доказано их дегидрированием в соответствующие фе-нантрены. [15]