Изменение - структура - полимер
Cтраница 1
Изменения структуры полимера в поверхностном слое определяются жамеяениями условий протекания релаксационных процессов в граничных: слоях. [1]
Возможно изменение структуры полимера в течение процесса сорбции. Если при сорбции компонентов агрессивной среды полимер переходит из стеклообразного состояния в высокоэластическое, то процесс может завершиться кристаллизацией, что приведет к экстремальной зависимости величины сорбции от времени. [2]
Относительно изменения структуры полимера при облучении имеются противоречивые данные. Так, Лоу - тон29 считает, что большинство поперечных сшивок в полиэтилене в процессе облучения образуется в аморфных областях. [3]
Особенно значительными изменения структуры полимеров могут быть при их переработке на мощных скоростных машинах. Возникающие в этих условиях большие механические напряжения и высокие температуры должны весьма благоприятствовать инициированию и развитию всего комплекса механохимических реакций. [4]
Действительно, изменение структуры полимера по мере его растяжения в ААС происходит таким образом, что размер образующихся пор постепенно уменьшается вследствие коагуляции высокодисперсного материала микротрещин. Из-за различия в размерах молекул иода и родамина С этот переход наблюдается для них при различных степенях растяжения, а именно, раньше для больших молекул родамина С и позже для малых молекул иода. [5]
Таким образом, изменение структуры полимеров, вызванное облучением, приводит к увеличению термостойкости облученных полимеров, что подтверждается ростом эффективной энергии активации выделения газообразных продуктов с увеличением дозы облучения. [6]
 |
Параметры структуры сложных полиэфиров типа [ - ( СН2 г - СО-О - ]. [7] |
Эти различия объясняются изменениями структуры полимера. [8]
В этой работе рассматривается изменение структуры полимеров при деформации в предположении, что основной структурной единицей кристаллического полимера является ламель ( пластина), которая представляет собой анизотропный молекулярный кристалл толщиной около 100 А и длиной в несколько микрон. Такие структуры могут рассматриваться как аналоги зернистых кристаллических образований в металлах. Оси макромолекул ориентированы в основном перпендикулярно к плоскости ламели ( см. Морфология полимеров, Я. Большинство молекул, образующих ламели, имеет изогнутую ( складчатую) конформацию, однако часть их в зависимости от условий кристаллизации может иметь также растянутую конформацию и переходить из одной ламели в другую. [9]
Согласно физико-химической гипотезе, изменение структуры полимера вблизи твердой поверхности может происходить вследствие стерических эффектов, ограничивающих подвижность макромолекул и их сегментов из-за ориентирующего влияния твердой поверхности и других факторов. Все это приводит к ограниченному набору конформаций макромолекул, а следовательно, к изменению структуры и свойств полимера вблизи границы по сравнению с полимерными слоями, удаленными от поверхности. [10]
Аномалии типа V объясняются изменениями структуры полимера, происходящими при поглощении сорбата. Скорость удаления бензола из гуттаперчи по достижении максимума определяется скоростью кристаллизации. [12]
Аномалии типа V объясняются изменениями структуры полимера, происходящими при поглощении сорбата. Скорость удаления бензола из гуттаперчи по достижении максимума определяется скоростью кристаллизации. [14]
Процесс растворения жидкостей сопровождается изменением структуры полимера, и закон Фика в общем виде, без учета концентрационной зависимости, уже непригоден для описания диффузионного процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4