Изменение - структура - полимер
Cтраница 3
Следует полагать, что пограничный адсорбированный слой полимера влияет на изменение структуры объемного полимера, что приводит к его упрочнению и изменению релаксационных свойств. [32]
В процессе старения в покрытии возрастают внутренние напряжения, обусловленные изменениями структуры полимера, усадочными явлениями и другими факторами. [33]
 |
Зависимость деполимеризации полиметилметакрилата от продолжительности нагревания. [34] |
При термической деструкции полимеров наряду с понижением средней молекулярной массы и изменением структуры полимера происходит отщепление мономера - деполимеризация. Выход мономера ( табл. 16) зависит от природы полимера, условий его синтеза и термического расщепления. [35]
В данном случае причиной образования резкой границы распределения диффузанта в ПКА является изменение структуры полимера. [36]
Вблизи носителей зарядов напряженность поля достаточно велика, настолько, что возможно изменение структуры полимера. [37]
При термической деструкции полимеров, наряду с понижением среднего молекулярного веса и изменением структуры полимера, происходит ртшаиление мономера-д е п о Jij мер и-зация. Выход мономера ( табл. 14) зависит от природы полимера, условий его синтеза и термического расщепления. [38]
Обрыв реакционной цепи при окислительной деструкции в результате рекомбинации радикалов часто приводит к изменению структуры полимера вследствие образования межмолекулярных связей. [39]
Приведенные данные свидетельствуют о том, что адсорбция из растворов весьма чувствительна к изменениям структуры полимеров, деформированных в ААС. Увеличение степени вытяжки приводит к разрастанию микротрещин, что увеличивает площадь межфазной поверхности полимера и, соответственно, увеличивается адсорбция. Однако по мере растяжения полимера начинается коагуляция высокодисперсного материала микротрещин согласно механизму, описанному выше, что приводит к контракции структуры и уменьшению эффективного диаметра пор. При высоких степенях вытяжки ( 300 - 400 %) в полимере совсем не остается пор, доступных ИТС и витамину Bi2, очень малодоступных родамину С и много - доступных иоду. Как видно, метод адсорбции из растворов позволяет весьма детально исследовать пористую структуру полимера, Деформированного в ААС. [40]
Обрыв реакционной цепи при окислительной деструкции в результате рекомбинации радикалов часто приводит к изменению структуры полимера вследствие образования межмолекулярных связей. [41]
При термической деструкции полимеров, наряду с понижением I среднего молекулярного веса и изменением структуры полимера, про - 1 исходит отщепление мономера-деполимеризация. Выход моно - мера ( табл. 16) зависит от природы полимера, условий его синтеза и термического расщепления. [42]
Следовательно, общая причина аномалии временной зависимости прочности некоторых полимерных материалов заключается в изменении структуры полимера под действием напряжений. Такого рода явление наблюдается и для других твердых тел. Например, для силикатных стекол основным фактором, ответственным за аномалию временной зависимости прочности, является поверхностно-активное действие влаги. При низких напряжениях и малых скоростях разрушения молекулы поверхностно-активного вещества успевают мигрировать вслед за растущей трещиной. [43]
 |
Диаграммы растяжения пленок полимера ВФТ.| Термомеханические кривые смол ФН и ВФТ. [44] |
Характер кривых рис. 58 показывает, что в результате модифицирования активными кремнийорганическими мономерами происходит изменение структуры полимеров: повышается температура стеклования; значительно уменьшается способность к развитию высокоэластических деформаций, которые начинают проявляться при более высоких температурах, чем у немодифицированных полимеров. [45]
Страницы: 1 2 3 4