Существование - изомер
Cтраница 3
Очень важно то, что Вернер этим путем объяснил существование изомеров неорганических комплексов. Так, было известно о существовании двух комплексов с формулой Co ( NH3) 4Clj, причем один из них фиолетового, а другой зеленого цвета. Вернер установил, что эти два комплекса обладают цис - и тракс-строением, показанным на рис. 19.1. В случае ifwc - формы хлор-ионы находятся по соседству, в случае транс-формы - в противоположных положениях. Вернер установил, что фиолетовый комплекс имеет мс-конфигурацию, поскольку его легко можно получить из карбонатоаммиачного комплекса Со ( 1Ш3) 4СОз, для которого возможна только tyuc - форма. Вернер открыл также квадратную координацию и идентифицировал квадратные цис - и гораис-изомеры. [31]
Пространственная цис - и mpawc - изомерия ( геометрическая изомерия) - существование изомеров веществ с различным расположением замещающих групп по отношению к плоскости двойной ( или тройной) связи. Расположение замещающих групп по одну сторону плоскости двойной связи дает цис-изомер, по разные стороны - транс-изомер. [32]
Наличие значительных препятствий для свободного вращения типа только что обсуждавшихся не только приводит к существованию устойчивых изомеров, но и может явиться причиной оптической изомерии, и при более подробном обсуждении вопросов оптической изомерии мы вновь обратимся к соединениям вышеприведенных типов. [34]
В более сложных органических молекулах расположение атомов может быть различным, и, следовательно, возможно существование изомеров. Различие в расположении атомов в молекулах цианатов и фульминатов легко обнаружить, так как каждая молекула содержит всего несколько атомов. [35]
Квадратная модель для соединений типа МеА2В2 допускает существование двух геометрических изомеров, при тетраэдрическом же строении существование изомеров невозможно. [36]
В 60 - х годах прошлого столетия он показал, как с помощью структурных формул можно наглядно объяснить причины существования изомеров ( см. гл. [37]
Для комплексов, которые очень медленно подвергаются замещению, например комплексов Сг ( 1П) и Со ( Ш), возможно существование изомеров, так как перегруппировка в термодинамически наиболее устойчивую форму может требовать настолько много времени, что окажется возможным выделение менее устойчивых изомеров. В таких случаях были обнаружены различные типы изомерии. [38]
 |
Спектры бензола ( частота в с. и . [39] |
Относительная концентрация поворотных изомеров существенно зависит от температуры, так как трансизомер легко переходит в свернутый, и наоборот, причем время существования изомера в одной из форм очень мало и составляет около 10 10 сек. [40]
При реакции с хлористым ацетилом и избытком хлористого алюминия в качестве основного продукта получается 1 Г - Диацетилферроцен II; свободное вращение вокруг простой связи исключает существование дополнительных изомеров подобного типа. Заключение о строении этого вещества было сделано на основании того факта, что при окислении гипогалоге-нита. Изомерному диацетилферроцену III, выделенному в небольшом количестве путем хроматографии, было приписано 1 2-расположение ацетильных групп, поскольку было найдено, что получающаяся из него яикислота образует мономерный ангидрид. [41]
При реакции с хлористым ацетилом и избытком хлористого алюминия в качестве основного продукта получается 1 Г - диацетилферроцея II; свободное вращение вокруг простой связи исключает существование дополнительных изомеров подобного типа. Изомерному диацетилферроцену III, выделенному в небольшом количестве путем хроматографии, было приписано 1 2-расположение ацетильных групп, поскольку было найдено, что получающаяся из него дикислота образует мономерный ангидрид. [42]
В 1869 г, Ладенбургом было окончательно доказано, что все 6 атомов водорода в бензольном кольце совершенно равноценны, в результате чего отверглась гипотеза о существовании изомеров, двузамещенных в ортоположении. [43]
Соединения, обладающие одинаковым составом и молекулярной массой, но различным расположением атомов в молекуле и, следовательно, различными свойствами, называются изомерами, а явление существования изомеров - изомерией. [44]
Соединения, имеющие одну и ту же эмпирическую формулу ( в нашем случае С4Ню), но отличающиеся по своей структуре, называются изомерами; само явление существования изомеров получило название в органической химии явления изомерии. [45]
Страницы: 1 2 3 4