Существование - катион
Cтраница 1
 |
Реакции алкилхлоридов RCI на сильнокислотных катализаторах при разных соотношениях кислота. RC1. [1] |
Существование галогензамещенных катионов [34], в том числе ионов диалкилгалогенония [35], убедительно доказано в литературе. Данные спектров ПМР указывают также, что образование диметилхлороний-иона должно происходить быстрее, чем замещение хлора в метилхлориде на фтор, и что поскольку фтор обладает слишком высокой электроотрицательностью и не дает солей фто роний-иона, он не может вытеснить хлор из диметилхлороний-иона. [2]
Существование катионов нитрования доказано [212 - 214] при исследовании криоскотшческих свойств, а также - данными спектров комбинационного рассеяния, ЯМР-спектров и измерений электропроводности растворов. [3]
Хотя прямые доказательства существования катионов 1 и MI пока отсутствуют, кипетич. [4]
Хотя прямые доказательства существования катионов 1 и MI пока отсутствуют, кинетич. [5]
Как показано выше, причина существования катионов в межпакетном пространстве - изоморфные замещения в тетраэдриче-ских и октаэдрических слоях. Изоморфные замещения в слоистых силикатах широко распространены. [6]
Несмотря на отсутствие экспериментальных доказательств существования селениевых катионов ( R3Si), высказано предположение [985], что протонизированный дисилоксан распадается с образованием очень неустойчивого, даже в суперкислой среде, катиона с трехвалентны. [7]
Прямое ( спектральное) доказательство существования алкилкарбо-ниевых катионов привел в 1963 г. Олах. [8]
По-видимому, следует считать доказанным и существование катионов германия, однако их концентрация мала. [9]
Недавно Дено и сотрудники [88, 89] установили существование стабильных аллильных и циклопропюшетильных катионов. Факт простого протонирования олефина был доказан с помощью регенерации олефина, криоскопического z - фактора, равного 2 08, спектрами ЯМР и ультрафиолетовыми и инфракрасными спектрами. Катион, изображенный ниже, не изменяется после 24-часового выдерживания в концентрированной серной кислоте. [10]
Ранее нами было высказано предположение о существовании оолъ-ватированного катиона кислорода L0, обладающего необычной селективностью в реакциях с углеводородами. В случав пиридина такой катион руО можно получить электрохимически окислением на аноде соответствующей Jf-окиси. [11]
Надо отметить, однако, что предположение о существовании катионов типа титанил-иона в растворах титанилхлорида и твердых гидра-тированных солях типа ТЮС12 - 8Н2О не доказано, хотя состав солей установлен достоверно различными физико-химическими методами исследования. Сложность задачи связана с тем, что группировки типа [ ТЮ ( Н2О) ] 2 и [ Ti ( OH) 2 ] 2 методами структурного анализа различить трудно, так как положение протона ( как самого легкого из существующих атомов и ионов) рентгеновский анализ не фиксирует. [12]
 |
Схемы молекулярных орбит в сопряженных циклах СЬН5, СвН и С Н.| Расщепление D-терма электронной конфигурации d1 в поле октаэдрической и тетраэдрической симметрии. [13] |
Экспериментальные данные полностью подтверждают этот вывод, причем возможность существования устойчивого катиона тропилия С7Н7 была предсказана теоретически задолго до тогчо, как он был синтезирован. [14]
Согласно спектральным данным, льюисовские центры представляют собой трехкоординированные атомы алюминия; однако доказательств существования катионов кремния в окружении трех атомов кислорода пока явно недостаточно, поэтому структура дегидроксилиро-ванных участков цеолита Y еще точно не установлена. Следовательно, дегидроксилированным цеолитом Y мы будем называть цеолит, образующийся при удалении структурных гидроксильных групп, а льюисовскими кислотными центрами назовем возникающие при этом центры, способные к координационному взаимодействию с азотистыми основаниями. Пиридин адсорбируется на центрах обоих типов, но, по данным работы [47], основание более крупного размера, 2 6-диметилпиридин, селективно взаимодействует с центрами бренстедовской кислотности. [15]
Страницы: 1 2